Lamivudine Teva Pharma B.V.

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Lamivudin

Dostupné z:

Teva B.V. 

ATC kód:

J05AF05

INN (Medzinárodný Name):

lamivudine

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

HIV-Infektionen

Terapeutické indikácie:

Lamivudin Teva Pharma B. ist als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von mit menschlichem Immunschwächevirus (HIV) infizierten Erwachsenen und Kindern indiziert.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2009-12-10

Príbalový leták

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMTABLETTEN
Lamivudin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lamivudin Teva Pharma B.V. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lamivudin Teva Pharma B.V.
beachten?
3.
Wie ist Lamivudin Teva Pharma B.V. einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lamivudin Teva Pharma B.V. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. WIRD ZUR BEHANDLUNG DER HIV (HUMANES
IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS)-INFEKTION BEI KINDERN UND ERWACHSENEN
EINGESETZT.
Lamivudin Teva Pharma B.V. enthält den Wirkstoff Lamivudin. Lamivudin
Teva Pharma B.V. ist eine
Art von Arzneimittel, die antiretrovirale Arzneimittel genannt werden.
Es gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die
_nukleosidanaloge Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTIs)_
genannt werden.
Lamivudin Teva Pharma B.V. kann Ihre HIV-Infektion nicht vollständig
heilen; es senkt die Viruslast
in Ihrem Körper und hält sie auf einem niedrigen Wert. Es steigert
auch die CD4-Zellzahl in Ihrem
Blut. CD4-Zellen sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die Ihrem
Körper beim Kampf gegen
Infektionen helfen.
Nicht jeder spricht gleic
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg Filmtabletten
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Lamivudin.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Lamivudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg Filmtabletten
Hellgraue, diamantförmige, bikonvexe Filmtablette von ca. 14,5 mm
Länge und 7,0 mm Breite – mit
der Prägung “L 150” und Bruchkerbe auf der einen Seite und
Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg Filmtabletten
Graue, diamantförmige, bikonvexe Filmtablette von ca. 18,0 mm Länge
und 8,0 mm Breite – mit der
Prägung “L 300” auf der einen Seite und glatter anderer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lamivudin Teva Pharma B.V. wird angewendet bei Erwachsenen und Kindern
als Teil einer
antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von Infektionen
mit dem humanen
Immundefizienz-Virus (HIV).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung
der HIV-Infektion besitzt,
begonnen werden.
Für Kinder im Alter von über drei Monaten und einem Gewicht von
weniger als 14 kg oder für
Patienten, die nicht in der Lage sind, die Tabletten zu schlucken,
steht Lamivudin auch als Lösung
zum Einnehmen zur Verfügung (siehe Abschnitt 4.4).
Patienten, die zwischen Lamivudin Lösung zum Einnehmen und
Lamivudin-Tabletten wechseln,
sollten die Dosierungsempfehlungen einhalten, die für die
Darreichungsform spezifisch sind (siehe
Abschnitt 5.2).
3
Dosierung
_Erwachsene, Jugendliche und Kinder (mit einem Körpergewicht von
mindestens 25 kg) _
Die empfohlene Dosis an Lamivudin beträgt 300 mg pro Tag. Diese k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-10-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom