Lamivudine Teva Pharma B.V.

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-10-2016

Aktivna sestavina:

Lamivudin

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

J05AF05

INN (mednarodno ime):

lamivudine

Terapevtska skupina:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapevtsko območje:

HIV-Infektionen

Terapevtske indikacije:

Lamivudin Teva Pharma B. ist als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von mit menschlichem Immunschwächevirus (HIV) infizierten Erwachsenen und Kindern indiziert.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2009-12-10

Navodilo za uporabo

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMTABLETTEN
Lamivudin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lamivudin Teva Pharma B.V. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lamivudin Teva Pharma B.V.
beachten?
3.
Wie ist Lamivudin Teva Pharma B.V. einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lamivudin Teva Pharma B.V. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. WIRD ZUR BEHANDLUNG DER HIV (HUMANES
IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS)-INFEKTION BEI KINDERN UND ERWACHSENEN
EINGESETZT.
Lamivudin Teva Pharma B.V. enthält den Wirkstoff Lamivudin. Lamivudin
Teva Pharma B.V. ist eine
Art von Arzneimittel, die antiretrovirale Arzneimittel genannt werden.
Es gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die
_nukleosidanaloge Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTIs)_
genannt werden.
Lamivudin Teva Pharma B.V. kann Ihre HIV-Infektion nicht vollständig
heilen; es senkt die Viruslast
in Ihrem Körper und hält sie auf einem niedrigen Wert. Es steigert
auch die CD4-Zellzahl in Ihrem
Blut. CD4-Zellen sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die Ihrem
Körper beim Kampf gegen
Infektionen helfen.
Nicht jeder spricht gleic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg Filmtabletten
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Lamivudin.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Lamivudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg Filmtabletten
Hellgraue, diamantförmige, bikonvexe Filmtablette von ca. 14,5 mm
Länge und 7,0 mm Breite – mit
der Prägung “L 150” und Bruchkerbe auf der einen Seite und
Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg Filmtabletten
Graue, diamantförmige, bikonvexe Filmtablette von ca. 18,0 mm Länge
und 8,0 mm Breite – mit der
Prägung “L 300” auf der einen Seite und glatter anderer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lamivudin Teva Pharma B.V. wird angewendet bei Erwachsenen und Kindern
als Teil einer
antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von Infektionen
mit dem humanen
Immundefizienz-Virus (HIV).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung
der HIV-Infektion besitzt,
begonnen werden.
Für Kinder im Alter von über drei Monaten und einem Gewicht von
weniger als 14 kg oder für
Patienten, die nicht in der Lage sind, die Tabletten zu schlucken,
steht Lamivudin auch als Lösung
zum Einnehmen zur Verfügung (siehe Abschnitt 4.4).
Patienten, die zwischen Lamivudin Lösung zum Einnehmen und
Lamivudin-Tabletten wechseln,
sollten die Dosierungsempfehlungen einhalten, die für die
Darreichungsform spezifisch sind (siehe
Abschnitt 5.2).
3
Dosierung
_Erwachsene, Jugendliche und Kinder (mit einem Körpergewicht von
mindestens 25 kg) _
Die empfohlene Dosis an Lamivudin beträgt 300 mg pro Tag. Diese k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-10-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom