MabThera

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rituximab

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

L01XC02

INN (Medzinárodný Name):

rituximab

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Terapeutické indikácie:

Mabthera jest wskazany u dorosłych w następujących wskazań:padł lymphoma (NHL)Mabthera jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych dorosłych pacjentów z III etapu‑IV stadium chłoniaka w połączeniu z chemoterapią. Konserwacja mabthera terapia jest wskazana w leczeniu chorych na chłoniaka dorosłych, odpowiedź na leczenie indukcyjne. Mabthera w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z III‑IV stadium chłoniaka, które są chemio-lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. Mabthera jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z CD20 na pozytywnej rozproszonych крупноклеточной hodgkina-komórek chłoniaka w połączeniu z CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, Winkrystyna, prednizon) chemioterapia. Mabthera w skojarzeniu z chemioterapią jest przepisywany do leczenia pacjentów pediatrycznych (w wieku ≥ 6 miesięcy do < 18 lat) z wcześniej nieleczonych zaawansowanym stadium CD20 na pozytywnej rozproszonych chłoniak anaplastyczny (ДВККЛ), chłoniak Burkitta (LB)/białaczka Burkitta (dojrzały w-komórkowy ostra białaczka) (bol) lub Burkitta-jak chłoniaka (licencjat). Chroniczna lymphocytic białaczka (CLL)Mabthera w skojarzeniu z chemioterapią jest przepisywany do leczenia pacjentów z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym CLL. Dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym Mabthera lub pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej Mabthera + chemioterapia. Reumatoidalne arthritisMabThera w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężkim czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, które miały niewystarczające odpowiedź lub nietolerancja innych modyfikuje anty‑reumatyczne leki (dmards przebieg), w tym jeden lub więcej czynnika martwicy nowotworu (TNF) inhibitor terapii. Mabthera zmniejsza szybkość postępu uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisMabThera, w połączeniu z zawodami, jest przepisywany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (Wegenera) (HPA) i mikroskopijnym полиангиитом (MPA). Mabthera w skojarzeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji w przypadku pacjentów pediatrycznych (w wieku ≥ 2 i < 18 lat) z ciężką, aktywną GPA (Wegenera) i MPA. Pęcherzyca vulgarisMabThera jest wskazany do leczenia pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wulgarna pęcherzyca (PV).

Prehľad produktov:

Revision: 60

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

1998-06-02

Príbalový leták

                                141
B. ULOTKA DLA PACJENTA
142
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MABTHERA 100 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
MABTHERA 500 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
rytuksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MabThera i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku MabThera
3.
Jak stosować lek MabThera
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MabThera
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MABTHERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK MABTHERA
Lek MabThera zawiera substancję czynną rytuksymab. Jest to białko
zwane przeciwciałem
monoklonalnym. Rytuksymab wiąże się z powierzchnią białych
krwinek zwanych limfocytami B. Po
związaniu się rytuksymabu z powierzchnią tych komórek następuje
ich śmierć.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK MABTHERA
Lek MabThera może być stosowany w leczeniu kilku różnych chorób u
osób dorosłych i dzieci.
Lekarz może przepisać lek MabThera w leczeniu:
A)
CHŁONIAKÓW NIEZIARNICZYCH
Chłoniaki nieziarnicze są chorobami tkanki limfatycznej (część
układu odpornościowego), które
oddziałują na określony rodzaj białych krwinek zwanych limfocytami
B.
U dorosłych lek MabThera może być stosowany w monoterapii lub w
skojarzeniu z innymi lekami,
tzw. chemioterapeutykami.
Lek MabThera można także zastosować jako leczenie podtrzymujące
przez okres 2 lat po zakończeniu
leczenia początkowego u pacjentó
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MabThera 100 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
MabThera 500 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MabThera 100 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Każdy ml zawiera 10 mg rytuksymabu.
Każda fiolka 10 ml zawiera 100 mg rytuksymabu.
MabThera 500 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Każdy ml zawiera 10 mg rytuksymabu.
Każda fiolka 50 ml zawiera 500 mg rytuksymabu.
Rytuksymab jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym
ludzko-mysim, wytwarzanym dzięki
zastosowaniu metod inżynierii genetycznej, które jest glikozylowaną
immunoglobuliną, zawierającą
ludzkie sekwencje stałe IgG1 oraz złożone z łańcuchów lekkich i
ciężkich mysie sekwencje zmienne.
Przeciwciało to jest wytwarzane w hodowli zawiesiny komórek ssaków
(komórki jajnika chomika
chińskiego) i oczyszczane poprzez zastosowanie metod wybiórczej
chromatografii i wymiany jonów
oraz procedur swoistej inaktywacji i usuwania wirusów.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda fiolka 10 ml zawiera 2,3 mmol (52,6 mg) sodu.
Każda fiolka 50 ml zawiera 11,5 mmol (263,2 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji.
Przejrzysty, bezbarwny płyn o pH 6,2 – 6,8 i osmolalności 324-396
mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt MabThera stosuje się u dorosłych w następujących
wskazaniach:
Chłoniaki nieziarnicze (NHL)
Produkt MabThera jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych
dorosłych chorych na
nieziarnicze chłoniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego
zaawansowania w skojarzeniu z
chemioterapią.
Produkt MabThera jest wskazany w leczeniu podtrzymującym dorosłych
chorych na nieziarnicze
chłoniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedź na leczenie
indukcyjne.
Produkt MabThera w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov