MabThera

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-12-2020

Aktivna sestavina:

rituximab

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

L01XC02

INN (mednarodno ime):

rituximab

Terapevtska skupina:

Środki przeciwnowotworowe

Terapevtsko območje:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Terapevtske indikacije:

Mabthera jest wskazany u dorosłych w następujących wskazań:padł lymphoma (NHL)Mabthera jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych dorosłych pacjentów z III etapu‑IV stadium chłoniaka w połączeniu z chemoterapią. Konserwacja mabthera terapia jest wskazana w leczeniu chorych na chłoniaka dorosłych, odpowiedź na leczenie indukcyjne. Mabthera w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z III‑IV stadium chłoniaka, które są chemio-lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. Mabthera jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z CD20 na pozytywnej rozproszonych крупноклеточной hodgkina-komórek chłoniaka w połączeniu z CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, Winkrystyna, prednizon) chemioterapia. Mabthera w skojarzeniu z chemioterapią jest przepisywany do leczenia pacjentów pediatrycznych (w wieku ≥ 6 miesięcy do < 18 lat) z wcześniej nieleczonych zaawansowanym stadium CD20 na pozytywnej rozproszonych chłoniak anaplastyczny (ДВККЛ), chłoniak Burkitta (LB)/białaczka Burkitta (dojrzały w-komórkowy ostra białaczka) (bol) lub Burkitta-jak chłoniaka (licencjat). Chroniczna lymphocytic białaczka (CLL)Mabthera w skojarzeniu z chemioterapią jest przepisywany do leczenia pacjentów z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym CLL. Dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym Mabthera lub pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej Mabthera + chemioterapia. Reumatoidalne arthritisMabThera w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężkim czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, które miały niewystarczające odpowiedź lub nietolerancja innych modyfikuje anty‑reumatyczne leki (dmards przebieg), w tym jeden lub więcej czynnika martwicy nowotworu (TNF) inhibitor terapii. Mabthera zmniejsza szybkość postępu uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisMabThera, w połączeniu z zawodami, jest przepisywany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (Wegenera) (HPA) i mikroskopijnym полиангиитом (MPA). Mabthera w skojarzeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji w przypadku pacjentów pediatrycznych (w wieku ≥ 2 i < 18 lat) z ciężką, aktywną GPA (Wegenera) i MPA. Pęcherzyca vulgarisMabThera jest wskazany do leczenia pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wulgarna pęcherzyca (PV).

Povzetek izdelek:

Revision: 60

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

1998-06-02

Navodilo za uporabo

                                141
B. ULOTKA DLA PACJENTA
142
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MABTHERA 100 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
MABTHERA 500 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
rytuksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MabThera i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku MabThera
3.
Jak stosować lek MabThera
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MabThera
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MABTHERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK MABTHERA
Lek MabThera zawiera substancję czynną rytuksymab. Jest to białko
zwane przeciwciałem
monoklonalnym. Rytuksymab wiąże się z powierzchnią białych
krwinek zwanych limfocytami B. Po
związaniu się rytuksymabu z powierzchnią tych komórek następuje
ich śmierć.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK MABTHERA
Lek MabThera może być stosowany w leczeniu kilku różnych chorób u
osób dorosłych i dzieci.
Lekarz może przepisać lek MabThera w leczeniu:
A)
CHŁONIAKÓW NIEZIARNICZYCH
Chłoniaki nieziarnicze są chorobami tkanki limfatycznej (część
układu odpornościowego), które
oddziałują na określony rodzaj białych krwinek zwanych limfocytami
B.
U dorosłych lek MabThera może być stosowany w monoterapii lub w
skojarzeniu z innymi lekami,
tzw. chemioterapeutykami.
Lek MabThera można także zastosować jako leczenie podtrzymujące
przez okres 2 lat po zakończeniu
leczenia początkowego u pacjentó
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MabThera 100 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
MabThera 500 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MabThera 100 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Każdy ml zawiera 10 mg rytuksymabu.
Każda fiolka 10 ml zawiera 100 mg rytuksymabu.
MabThera 500 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Każdy ml zawiera 10 mg rytuksymabu.
Każda fiolka 50 ml zawiera 500 mg rytuksymabu.
Rytuksymab jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym
ludzko-mysim, wytwarzanym dzięki
zastosowaniu metod inżynierii genetycznej, które jest glikozylowaną
immunoglobuliną, zawierającą
ludzkie sekwencje stałe IgG1 oraz złożone z łańcuchów lekkich i
ciężkich mysie sekwencje zmienne.
Przeciwciało to jest wytwarzane w hodowli zawiesiny komórek ssaków
(komórki jajnika chomika
chińskiego) i oczyszczane poprzez zastosowanie metod wybiórczej
chromatografii i wymiany jonów
oraz procedur swoistej inaktywacji i usuwania wirusów.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda fiolka 10 ml zawiera 2,3 mmol (52,6 mg) sodu.
Każda fiolka 50 ml zawiera 11,5 mmol (263,2 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji.
Przejrzysty, bezbarwny płyn o pH 6,2 – 6,8 i osmolalności 324-396
mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt MabThera stosuje się u dorosłych w następujących
wskazaniach:
Chłoniaki nieziarnicze (NHL)
Produkt MabThera jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych
dorosłych chorych na
nieziarnicze chłoniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego
zaawansowania w skojarzeniu z
chemioterapią.
Produkt MabThera jest wskazany w leczeniu podtrzymującym dorosłych
chorych na nieziarnicze
chłoniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedź na leczenie
indukcyjne.
Produkt MabThera w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov