Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pro.med.cs praha a.s., Česká republika - trimetazidín - 41 - cardiaca

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

abbvie s.r.o., slovensko - botulotoxín - 63 - myorelaxantia

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). tento prípravok neobsahuje von willebrand faktor, a preto nie je uvedené v von willebrand choroba.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - ľudský fibrinogén, ľudský trombín - hemostáza, chirurgická - antihemoragiká - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fgk representative service gmbh - sufentanil - bolesť, pooperačná - anestetiká - zalviso je indikovaný na zvládnutie akútnej strednej až závažnej pooperačnej bolesti u dospelých pacientov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptakog alfa (aktivovaný) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragiká - novoseven je indikovaný na liečbu krvácania epizódy a na prevenciu krvácania u tých, podstupujúcich chirurgický zákrok alebo invazívne postupy v týchto skupín pacientov:u pacientov s vrodenými haemophilia s inhibítory na koagulačných faktorov viii alebo ix > 5 bethesda jednotiek (bu);u pacientov s vrodenými haemophilia, ktorí sa očakáva, že majú vysoký anamnestic odpovede na faktor viii alebo faktor ix správy;u pacientov s získané haemophilia;u pacientov s vrodenými faktor vii nedostatkov;u pacientov s glanzmann je thrombasthenia s protilátok a krvných doštičiek glykoproteín (gp) iib-iiia a / alebo human leucocyte antigénmi (hla), a s minulosti, alebo súčasnosti refractoriness na doštičiek transfúzie. u pacientov s glanzmann je thrombasthenia s minulosti, alebo súčasnosti refractoriness na doštičiek transfúzie, alebo krvných doštičiek, kde nie sú k dispozícii.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulárna blokáda - všetky ostatné terapeutické produkty - zvrat neuromuskulárnej blokády indukovanej rokurónom alebo vekuróniom. pre peadiatric počet obyvateľov: sugammadex je iba doporučené na bežné storno rocuronium vyvolaných blokáda u detí a dospievajúcich.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotické činidlá - kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (asa) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (pci), ktorí dostali ústneho p2y12 inhibítor pred pci procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi p2y12 nie je možné alebo žiaduce.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastické činidlá - zirabev v kombinácii s fluoropyrimidine-založené chemoterapia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s metastatickým karcinóm hrubého čreva alebo konečníka. zirabev v kombinácii s paclitaxel je uvedené v prvej línii liečby dospelých pacientov s metastatického karcinómu prsníka. pre ďalšie informácie, ako sa k ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (her2) stav. zirabev, okrem platinum-založené chemoterapia je uvedený na prvej línie liečby dospelých pacientov s unresectable pokročilým, metastatickým alebo recidivujúcim non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. zirabev v kombinácii s interferónom alfa-2a je uvedené pre prvý riadok liečbu dospelých pacientov s pokročilým a/alebo metastatickým obličiek bunky rakoviny. zirabev, v kombinácii s paclitaxel a cisplatin, alebo, alternatívne, paclitaxel a topotecan v pacienti, ktorí nemôžu dostávať platinum terapia, je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s perzistentné, opakujúce, alebo metastatickým karcinóm krčka maternice.