Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) padermės virusas (gyvas susilpnintas).

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

J07BB03

INN (Medzinárodný Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutické skupiny:

Vakcinos

Terapeutické oblasti:

Gripas, žmogus

Terapeutické indikácie:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje vaikams ir paaugliams nuo 12 mėnesių iki jaunesnio nei 18 metų amžiaus. Pandeminio gripo vakcina H5N1 AstraZeneca turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2016-05-20

Príbalový leták

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA, NOSIES PURŠKALAS
(SUSPENSIJA)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
PRIEŠ SKIEPYDAMIESI ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS ARBA JŪSŲ
VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca ir kam ji
vartojama
2.
Kas žinotina prieš skiepijantis pandemine vakcina nuo gripo H5N1
AstraZeneca
3.
Kaip skiepijama pandemine vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti pandeminę vakciną nuo gripo H5N1 AstraZeneca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA IR KAM JI
VARTOJAMA
Pandeminė gripo vakcina H5N1 AstraZeneca yra skirta apsaugai nuo
gripo, kai oficialiai paskelbiama
pandemija. Ja skiepijami nuo 12 mėnesių amžiaus iki mažiau kaip 18
metų amžiaus vaikai ir paaugliai.
Pandeminis gripas – tai gripo rūšis, kuri kartojasi intervalais
nuo trumpesnių kaip 10 metų iki daugelio
dešimtmečių. Pandemija greitai išplinta pasaulyje. Pandeminio
gripo požymiai yra panašūs į paprasto,
bet gali būti sunkesni.
KAIP VEIKIA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA?
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca yra pan
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca nosies purškalas
(suspensija)
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (gyvoji susilpninta, į nosį)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,2 ml) yra
Pergrupuoti (gyvi susilpninti) gripo virusai*, šios padermės**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų.
**
pagaminti VERO ląstelėse atvirkštinės genetinės technologijos
būdu. Šio preparato sudėtyje
yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinių židinių vienetai (angl. _fluorescent focus units_,
FFU).
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Vakcinos sudėtyje gali būti kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino likučių. Didžiausias
ovalbumino kiekis 0,2 ml dozėje yra mažiau kaip 0,024 mikrogramo
(0,12 mikrogramo/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija)
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai gelsva, skaidri arba opalinė,
pH – apie 7,2. Joje gali būti smulkių
baltų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika esant oficialiai paskelbtai pandemijai vaikams ir
paaugliams nuo 12 mėn. iki
mažiau negu 18 metų amžiaus.
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca turi būti vartojama
pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vaikams ir paaugliams nuo 12 mėn. iki mažiau negu 18 metų
amžiaus_
0,2 ml (skiriama po 0,1 ml į abi šnerves).
Visiems vaikams ir paaugliams rekomenduojamos 2 dozės. Antr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom