Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) padermės virusas (gyvas susilpnintas).

Sẵn có từ:

AstraZeneca AB

Mã ATC:

J07BB03

INN (Tên quốc tế):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Nhóm trị liệu:

Vakcinos

Khu trị liệu:

Gripas, žmogus

Chỉ dẫn điều trị:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje vaikams ir paaugliams nuo 12 mėnesių iki jaunesnio nei 18 metų amžiaus. Pandeminio gripo vakcina H5N1 AstraZeneca turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2016-05-20

Tờ rơi thông tin

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA, NOSIES PURŠKALAS
(SUSPENSIJA)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
PRIEŠ SKIEPYDAMIESI ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS ARBA JŪSŲ
VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca ir kam ji
vartojama
2.
Kas žinotina prieš skiepijantis pandemine vakcina nuo gripo H5N1
AstraZeneca
3.
Kaip skiepijama pandemine vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti pandeminę vakciną nuo gripo H5N1 AstraZeneca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA IR KAM JI
VARTOJAMA
Pandeminė gripo vakcina H5N1 AstraZeneca yra skirta apsaugai nuo
gripo, kai oficialiai paskelbiama
pandemija. Ja skiepijami nuo 12 mėnesių amžiaus iki mažiau kaip 18
metų amžiaus vaikai ir paaugliai.
Pandeminis gripas – tai gripo rūšis, kuri kartojasi intervalais
nuo trumpesnių kaip 10 metų iki daugelio
dešimtmečių. Pandemija greitai išplinta pasaulyje. Pandeminio
gripo požymiai yra panašūs į paprasto,
bet gali būti sunkesni.
KAIP VEIKIA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA?
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca yra pan
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca nosies purškalas
(suspensija)
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (gyvoji susilpninta, į nosį)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,2 ml) yra
Pergrupuoti (gyvi susilpninti) gripo virusai*, šios padermės**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų.
**
pagaminti VERO ląstelėse atvirkštinės genetinės technologijos
būdu. Šio preparato sudėtyje
yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinių židinių vienetai (angl. _fluorescent focus units_,
FFU).
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Vakcinos sudėtyje gali būti kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino likučių. Didžiausias
ovalbumino kiekis 0,2 ml dozėje yra mažiau kaip 0,024 mikrogramo
(0,12 mikrogramo/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija)
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai gelsva, skaidri arba opalinė,
pH – apie 7,2. Joje gali būti smulkių
baltų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika esant oficialiai paskelbtai pandemijai vaikams ir
paaugliams nuo 12 mėn. iki
mažiau negu 18 metų amžiaus.
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca turi būti vartojama
pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vaikams ir paaugliams nuo 12 mėn. iki mažiau negu 18 metų
amžiaus_
0,2 ml (skiriama po 0,1 ml į abi šnerves).
Visiems vaikams ir paaugliams rekomenduojamos 2 dozės. Antr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 07-07-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này