Regulax Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

regulax

krewel meuselbach gmbh, nemecko - sennové glykozidy - 61 - laxantia

WARFARIN ORION 3 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

warfarin orion 3 mg

orion corporation, fínsko - warfarín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

WARFARIN ORION 5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

warfarin orion 5 mg

orion corporation, fínsko - warfarín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Warfarin PMCS 5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

warfarin pmcs 5 mg

pro.med.cs praha a.s., Česká republika - warfarín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Warfarin PMCS 2 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

warfarin pmcs 2 mg

pro.med.cs praha a.s., Česká republika - warfarín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Mupirocin Infectopharm 20 mg/g masť Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mupirocin infectopharm 20 mg/g masť

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh, nemecko - mupirocín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Evoltra Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - klofarabínu - prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm - antineoplastické činidlá - akútna lymfoblastická leukémia (all) u pediatrických pacientov, ktorých dôjde k relapsu alebo refraktérnym po získaní najmenej dve predchádzajúce liečby a tam, kde neexistuje žiadna iná možnosť liečby očakávaný následok trvalú odpoveď. bezpečnosť a účinnosť bola hodnotená v štúdiách u pacientov ≤ 21 rokov pri počiatočnej diagnóze.

Ivozall Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - klofarabínu - prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm - antineoplastické činidlá - akútna lymfoblastická leukémia (all) u pediatrických pacientov, ktorých dôjde k relapsu alebo refraktérnym po získaní najmenej dve predchádzajúce liečby a tam, kde neexistuje žiadna iná možnosť liečby očakávaný následok trvalú odpoveď. bezpečnosť a účinnosť bola hodnotená v štúdiách u pacientov ≤ 21 rokov pri počiatočnej diagnóze.