dehorsan 500 mg/200 mg/4 mg šumivý granulát
natur produkt zdrovit sp. z o.o., poľsko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica
dehorsan 500 mg/200 mg/4 mg šumivé tablety
natur produkt zdrovit sp. z o.o., poľsko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica
grippostad c
stada arzneimittel ag, nemecko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica
norepinephrine hameln 0,2 mg/ml infúzny roztok
hameln pharma gmbh, nemecko - norepinefrín (noradrenalín) - 78 - sympathomimetica
adrenalin léčiva
zentiva, k.s., Česká republika - epinefrín (adrenalín) - 78 - sympathomimetica
histodine 10 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
le vet beheer b.v., holandsko - inj.
ancesol 10 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
vetviva richter, rakúsko - inj.
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv infekcie - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie (hiv-1) infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 14 dní. výber kaletra na liečbu inhibítorov proteináz skúsených hiv-1 infikovaných pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba pacientov história.
lopinavir/ritonavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - lopinavir/ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie (hiv-1) infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 2 roky. výber lopinavir/ritonavir na liečbu inhibítorov proteináz skúsených hiv-1 infikovaných pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba pacientov história.
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.