ZATO 50 WG Slovensko - slovenčina - myHealthbox

zato 50 wg

bayer ag - dispergovateľné vodorozpustné granule - trifloxystrobin 500 g/kg

ZATO 50 WG Slovensko - slovenčina - myHealthbox

zato 50 wg

bayer ag - dispergovateľné vodorozpustné granule - trifloxystrobin 500 g/kg

Calcium folinate Sandoz 10 mg/ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

calcium folinate sandoz 10 mg/ml

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - kalciumfolinát - 19 - antidota, detoxicantia

DALACIN C 150 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dalacin c 150 mg

pfizer europe ma eeig, belgicko - klindamycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

DALACIN C 75 mg/5 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dalacin c 75 mg/5 ml

pfizer europe ma eeig, belgicko - klindamycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

DALACIN C 300 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dalacin c 300 mg

pfizer europe ma eeig, belgicko - klindamycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Combivir Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Lamivudine/Zidovudine Teva Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - lamivudine, zidovudine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - lamivudin / zidovudine teva je indikovaný v kombinovanej antiretrovírusovej liečbe na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunodeficiencie (hiv).

Lamivudín/Zidovudín Accord 150 mg/300 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lamivudín/zidovudín accord 150 mg/300 mg

accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - zidovudín a lamivudín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Eurartesim Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malárie - antiprotozoalů - eurartesim je indikovaný na liečbu nekomplikovanej plasmodium falciparum malária dospelých, deti a dojčatá 6 mesiacov a viac a s hmotnosťou 5 kg alebo viac. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antimalarial agentov.