Suvaxyn CSF Marker

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AD04

INN (Medzinárodný Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Wieprzowy

Terapeutické oblasti:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terapeutické indikácie:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 7 tygodnia życia w celu zapobiegania śmiertelności oraz ograniczenia infekcji i chorób spowodowanych wirusem klasycznego pomoru świń (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2015-02-10

Príbalový leták

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
LIOFILIZAT:
Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delecją genu E2
zawierający podjednostkę
wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf)
10
4,8
* - 10
6,5
TCID**
50
/dawka
* Co najmniej 100 PD
50
** Dawka zakaźna dla hodowli tkankowych (Tissue culture infectious
dose)
ROZPUSZCZALNIK;
Chlorek sodu
9 mg/ml
Woda do wstrzykiwań q.s.p. 1 ml
Liofilizat: białe peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny płyn
Po rekonstytucji zawiesina powinna być przezroczysta i mieć lekko
różowy kolor.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 7 tygodnia życia i starszych w celu
ochrony przed upadkami i
ograniczenie zakażenia i zachorowań wywołanych przez wirus
klasycznego pomoru świń (CSFV).
Czas powstania odporności: 14 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: co najmniej 6 miesięcy po szczepieniu
Czynne uodparnianie loch hodowlanych w celu redukcji przezłożyskowej
transmisji CSFV.
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: nie wykazano
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W laboratoryjnych badaniach bezpieczeństwa na ciężarnych
zwierzętach obserwowano następujące
działania niepożądane:
Miejscowa przejściowa reakcja tkanek w postaci obrzęku o średnicy
do 5 mm w miejscu iniekcji
występowała bardzo często i utrzymywała się do 1 dnia.
Przejściowy wzrost temperatury ciała o 2,9
°
C
był często 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 1 ml dawka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
LIOFILIZAT:
Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delecją genu E2
zawierający podjednostkę
wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf)
10
4,8
*
- 10
6,5
TCID**
50
* Co najmniej 100 PD
50
** Dawka zakaźna dla hodowli tkankowych (Tissue culture infectious
dose)
ROZPUSZCZALNIK;
Chlorek sodu
9 mg/ml
Woda do wstrzykiwań q.s.p. 1 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białe peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny płyn
Po rekonstrukcji zawiesina powinna być lekko różowa klarowna.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 7 tygodnia życia i starszych w celu
ochrony przed upadkami i
ograniczenie zakażenia i zachorowań wywołanych przez wirus
klasycznego pomoru świń (CSFV).
Czas powstania odporności: 14 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: co najmniej 6 miesięcy po szczepieniu
Czynne uodparnianie loch hodowlanych w celu redukcji przezłożyskowej
transmisji CSFV.
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: nie wykazano
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Udokumentowano że szczepionka może być stosowania w przypadkach
wybuchu choroby w stadzie w
ściśle kontrolowanej strefie.
Ochrona przed przezłożyskową transmisją CSFV została wykazana 21
dni po szczepieniu w badaniu
doświadczalnym na 6 ciężarnych lochach z umiarkowanie wirulentnym
szczepem CSFV. Częściowa
ochrona przed przezł
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-12-2021

Zobraziť históriu dokumentov