Suvaxyn CSF Marker

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QI09AD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Wieprzowy

Терапевтична области:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Терапевтичні свідчення:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 7 tygodnia życia w celu zapobiegania śmiertelności oraz ograniczenia infekcji i chorób spowodowanych wirusem klasycznego pomoru świń (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2015-02-10

інформаційний буклет

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
LIOFILIZAT:
Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delecją genu E2
zawierający podjednostkę
wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf)
10
4,8
* - 10
6,5
TCID**
50
/dawka
* Co najmniej 100 PD
50
** Dawka zakaźna dla hodowli tkankowych (Tissue culture infectious
dose)
ROZPUSZCZALNIK;
Chlorek sodu
9 mg/ml
Woda do wstrzykiwań q.s.p. 1 ml
Liofilizat: białe peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny płyn
Po rekonstytucji zawiesina powinna być przezroczysta i mieć lekko
różowy kolor.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 7 tygodnia życia i starszych w celu
ochrony przed upadkami i
ograniczenie zakażenia i zachorowań wywołanych przez wirus
klasycznego pomoru świń (CSFV).
Czas powstania odporności: 14 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: co najmniej 6 miesięcy po szczepieniu
Czynne uodparnianie loch hodowlanych w celu redukcji przezłożyskowej
transmisji CSFV.
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: nie wykazano
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W laboratoryjnych badaniach bezpieczeństwa na ciężarnych
zwierzętach obserwowano następujące
działania niepożądane:
Miejscowa przejściowa reakcja tkanek w postaci obrzęku o średnicy
do 5 mm w miejscu iniekcji
występowała bardzo często i utrzymywała się do 1 dnia.
Przejściowy wzrost temperatury ciała o 2,9
°
C
był często 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 1 ml dawka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
LIOFILIZAT:
Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delecją genu E2
zawierający podjednostkę
wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf)
10
4,8
*
- 10
6,5
TCID**
50
* Co najmniej 100 PD
50
** Dawka zakaźna dla hodowli tkankowych (Tissue culture infectious
dose)
ROZPUSZCZALNIK;
Chlorek sodu
9 mg/ml
Woda do wstrzykiwań q.s.p. 1 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białe peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny płyn
Po rekonstrukcji zawiesina powinna być lekko różowa klarowna.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 7 tygodnia życia i starszych w celu
ochrony przed upadkami i
ograniczenie zakażenia i zachorowań wywołanych przez wirus
klasycznego pomoru świń (CSFV).
Czas powstania odporności: 14 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: co najmniej 6 miesięcy po szczepieniu
Czynne uodparnianie loch hodowlanych w celu redukcji przezłożyskowej
transmisji CSFV.
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: nie wykazano
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Udokumentowano że szczepionka może być stosowania w przypadkach
wybuchu choroby w stadzie w
ściśle kontrolowanej strefie.
Ochrona przed przezłożyskową transmisją CSFV została wykazana 21
dni po szczepieniu w badaniu
doświadczalnym na 6 ciężarnych lochach z umiarkowanie wirulentnym
szczepem CSFV. Częściowa
ochrona przed przezł
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-12-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів