Veltassa

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

patiromer sorbitex kalsiumia

Dostupné z:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kód:

V03AE09

INN (Medzinárodný Name):

patiromer

Terapeutické skupiny:

Lääkkeitä hoitoon hyperkalemia ja hyperphosphatemia

Terapeutické oblasti:

hyperkalemia

Terapeutické indikácie:

Veltassa on tarkoitettu hyperkalemiaa aikuisille.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2017-07-19

Príbalový leták

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VELTASSA 1 G JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
VELTASSA 8,4 G JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
VELTASSA 16,8 G JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
VELTASSA 25,2 G JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
patiromeeri (patiromeerisorbiteksikalsiumina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA TÄMÄN LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä
pidä antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
•
Jos havaitset tai lapsesi havaitsee haittavaikutuksia, kerro niistä
lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Veltassa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Veltassa-valmistetta
3.
Miten Veltassa-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Veltassa-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VELTASSA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Veltassa on lääke, jonka vaikuttava aine on patiromeeri.
Tätä lääkettä käytetään aikuisten ja 12–17-vuotiaiden
nuorten hoitoon, kun heidän verensä
kaliumpitoisuus on suuri.
Veren liian suuri kaliumpitoisuus voi vaikuttaa siihen, miten hermot
ohjaavat lihaksia. Tästä voi
seurata heikkoutta tai jopa halvaus. Suuri kaliumpitoisuus voi myös
aiheuttaa epänormaalia
sydämensykettä, millä voi olla vakavia vaikutuksia sinun tai
lapsesi sydämen rytmiin.
Tämä lääke toimii sitoutumalla kaliumiin suolessa. Tämä estää
kaliumia pääsemästä verenkiertoon ja
pienentää siten veren kaliumpitoisuuden normaalille tasolle.
2.
MI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Veltassa 1 g jauhe oraalisuspensiota varten
Veltassa 8,4 g jauhe oraalisuspensiota varten
Veltassa 16,8 g jauhe oraalisuspensiota varten
Veltassa 25,2 g jauhe oraalisuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Veltassa 1 g jauhe oraalisuspensiota varten
Yksi annospussi sisältää 1 g patiromeeria
(patiromeerisorbiteksikalsiumina).
Veltassa 8,4 g jauhe oraalisuspensiota varten
Yksi annospussi sisältää 8,4 g patiromeeria
(patiromeerisorbiteksikalsiumina).
Veltassa 16,8 g jauhe oraalisuspensiota varten
Yksi annospussi sisältää 16,8 g patiromeeria
(patiromeerisorbiteksikalsiumina).
Veltassa 25,2 g jauhe oraalisuspensiota varten
Yksi annospussi sisältää 25,2 g patiromeeria
(patiromeerisorbiteksikalsiumina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe oraalisuspensiota varten.
Vaalea tai vaaleanruskea jauhe, jossa valkoisia hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Veltassa on tarkoitettu aikuisten ja 12–17-vuotiaiden nuorten
hyperkalemian hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Veltassa alkaa vaikuttaa 4 – 7 tuntia annon jälkeen. Sitä ei saa
käyttää korvaamaan hengenvaarallisen
hyperkalemian ensihoitoa (ks. kohta 4.4).
Annostus
Veltassa-valmistetta otetaan kerran vuorokaudessa. Suositeltu
Veltassa-aloitusannos vaihtelee iän
mukaan. Halutun annoksen saavuttamiseksi voidaan käyttää useita
annospusseja.
Vuorokausiannosta voidaan sovittaa yhden viikon välein tai harvemmin
seerumin kaliumpitoisuuden
ja halutun tavoitealueen perusteella. Seerumin kaliumpitoisuutta on
seurattava kliinisen tarpeen
mukaan (ks. kohta 4.4). Hoitavan lääkärin on määritettävä
hoidon kesto yksilöllisesti seerumin
kaliumpitoisuuden hallintatarpeen perusteella. Jos seerumin
kaliumpitoisuus laskee halutun alueen
alapuolelle, annosta pitää pienentää tai valmisteen käyttö
lopettaa.
3
Veltassa-valmisteen ja muiden suun kautta otettavien
lääkevalmisteiden annon välissä on oltava
3 tuntia (ks. kohta 4.5).
_Aikuiset_
Su
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov