Avaglim

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-01-2011
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2011
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
17-01-2011

Aktivna sestavina:

rosiglitazone, glimepiride

Dostopno od:

SmithKline Beecham Ltd

Koda artikla:

A10BD04

INN (mednarodno ime):

rosiglitazone, glimepiride

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

AVAGLIM is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients who are unable to achieve sufficient glycaemic control on optimal dosage of sulphonylurea monotherapy, and for whom metformin is inappropriate because of contraindication or intolerance.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2006-06-27

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
46
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
47
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AVAGLIM 4 MG/4 MG FILM-COATED TABLETS
AVAGLIM 8 MG/4 MG FILM-COATED TABLETS
rosiglitazone/glimepiride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
KEEP THIS LEAFLET. YOU MAY NEED TO READ IT AGAIN.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
IF ANY OF THE SIDE EFFECTS GETS SERIOUS, OR IF YOU NOTICE ANY SIDE
EFFECTS NOT LISTED IN THIS
LEAFLET, TELL YOUR DOCTOR OR PHARMACIST.
IN THIS LEAFLET
:
1.
WHAT AVAGLIM IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU TAKE AVAGLIM
3.
HOW TO TAKE AVAGLIM
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5
HOW TO STORE AVAGLIM
6.
FURTHER INFORMATION
1.
WHAT AVAGLIM IS AND WHAT IT IS USED FOR
AVAGLIM TABLETS ARE A COMBINATION OF TWO DIFFERENT MEDICINES
called
_rosiglitazone_
and
_glimepiride. _
These two medicines are used to treat
TYPE 2 DIABETES.
People with type 2 diabetes either don’t make enough insulin (a
hormone that controls blood sugar
levels), or don’t respond normally to the insulin their body makes.
Rosiglitazone and glimepiride work
together so your body makes better use of the insulin it produces, and
this helps reduce your blood
sugar to a normal level.
2.
BEFORE YOU TAKE AVAGLIM
To help manage your diabetes, it is important that you follow any diet
and lifestyle advice from your
doctor as well as taking Avaglim.
DON’T TAKE AVAGLIM:
•
IF YOU ARE ALLERGIC
(
_hypersensitive_
) to rosiglitazone, glimepiride, or any of the other
ingredients of Avaglim (
_listed in Section 6), _
or to
_ _
other medicines called sulphonylureas
(like
_glibenclamide_
) or sulphonamides
•
IF YOU HAVE HAD A HEART ATTACK OR SEVERE ANGINA,
that’s being treated in hospital
•
IF YOU HAVE HEART FAILURE,
or have had heart failure in the past
•
IF YOU HAVE LIVER DISEASE
•
IF YOU 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AVAGLIM 4 mg/4 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains rosiglitazone maleate corresponding to 4 mg
rosiglitazone and 4 mg glimepiride.
Excipient
-
contains lactose (approximately 104 mg)
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, rounded triangular tablet with “gsk” debossed on one side
and “4/4” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AVAGLIM is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus
patients who are unable to achieve
sufficient glycaemic control on optimal dosage of
sulphonylurea monotherapy, and for whom
metformin is inappropriate because of contraindication or intolerance.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
AVAGLIM therapy should be individualised for each patient. Before
therapy is initiated with
AVAGLIM appropriate clinical evaluation should be made to assess the
patient’s risk of developing
hypoglycaemia (see section 4.4).
AVAGLIM should be taken once daily shortly before or during a meal
(usually the first main meal of
the day). If a dose is forgotten, the following dose must not be
increased.
_For patients inadequately controlled on glimepiride monotherapy
(typically 4 mg)._
Concomitant
administration should be considered before the patient is switched to
AVAGLIM. Where clinically
appropriate, direct change from glimepiride monotherapy to AVAGLIM may
be considered
.
The
starting dose is 4 mg/day rosiglitazone plus 4 mg/day glimepiride
(given as one tablet AVAGLIM
4 mg/4 mg).
_Patients unable to achieve glycaemic control on at least half-maximum
dose of other sulphonylurea _
_monotherapy (except chlorpropamide, see section 4.4)._
Rosiglitazone 4 mg should be administered
concomitantly with the dose of sulphonylurea already being taken. Once
glycaemic control is stable at
these doses
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-01-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov