Avaglim

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rosiglitazone, glimepiride

Mevcut itibaren:

SmithKline Beecham Ltd

ATC kodu:

A10BD04

INN (International Adı):

rosiglitazone, glimepiride

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapötik endikasyonlar:

AVAGLIM is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients who are unable to achieve sufficient glycaemic control on optimal dosage of sulphonylurea monotherapy, and for whom metformin is inappropriate because of contraindication or intolerance.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Withdrawn

Yetkilendirme tarihi:

2006-06-27

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
46
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
47
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AVAGLIM 4 MG/4 MG FILM-COATED TABLETS
AVAGLIM 8 MG/4 MG FILM-COATED TABLETS
rosiglitazone/glimepiride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
KEEP THIS LEAFLET. YOU MAY NEED TO READ IT AGAIN.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
IF ANY OF THE SIDE EFFECTS GETS SERIOUS, OR IF YOU NOTICE ANY SIDE
EFFECTS NOT LISTED IN THIS
LEAFLET, TELL YOUR DOCTOR OR PHARMACIST.
IN THIS LEAFLET
:
1.
WHAT AVAGLIM IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU TAKE AVAGLIM
3.
HOW TO TAKE AVAGLIM
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5
HOW TO STORE AVAGLIM
6.
FURTHER INFORMATION
1.
WHAT AVAGLIM IS AND WHAT IT IS USED FOR
AVAGLIM TABLETS ARE A COMBINATION OF TWO DIFFERENT MEDICINES
called
_rosiglitazone_
and
_glimepiride. _
These two medicines are used to treat
TYPE 2 DIABETES.
People with type 2 diabetes either don’t make enough insulin (a
hormone that controls blood sugar
levels), or don’t respond normally to the insulin their body makes.
Rosiglitazone and glimepiride work
together so your body makes better use of the insulin it produces, and
this helps reduce your blood
sugar to a normal level.
2.
BEFORE YOU TAKE AVAGLIM
To help manage your diabetes, it is important that you follow any diet
and lifestyle advice from your
doctor as well as taking Avaglim.
DON’T TAKE AVAGLIM:
•
IF YOU ARE ALLERGIC
(
_hypersensitive_
) to rosiglitazone, glimepiride, or any of the other
ingredients of Avaglim (
_listed in Section 6), _
or to
_ _
other medicines called sulphonylureas
(like
_glibenclamide_
) or sulphonamides
•
IF YOU HAVE HAD A HEART ATTACK OR SEVERE ANGINA,
that’s being treated in hospital
•
IF YOU HAVE HEART FAILURE,
or have had heart failure in the past
•
IF YOU HAVE LIVER DISEASE
•
IF YOU 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AVAGLIM 4 mg/4 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains rosiglitazone maleate corresponding to 4 mg
rosiglitazone and 4 mg glimepiride.
Excipient
-
contains lactose (approximately 104 mg)
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, rounded triangular tablet with “gsk” debossed on one side
and “4/4” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AVAGLIM is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus
patients who are unable to achieve
sufficient glycaemic control on optimal dosage of
sulphonylurea monotherapy, and for whom
metformin is inappropriate because of contraindication or intolerance.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
AVAGLIM therapy should be individualised for each patient. Before
therapy is initiated with
AVAGLIM appropriate clinical evaluation should be made to assess the
patient’s risk of developing
hypoglycaemia (see section 4.4).
AVAGLIM should be taken once daily shortly before or during a meal
(usually the first main meal of
the day). If a dose is forgotten, the following dose must not be
increased.
_For patients inadequately controlled on glimepiride monotherapy
(typically 4 mg)._
Concomitant
administration should be considered before the patient is switched to
AVAGLIM. Where clinically
appropriate, direct change from glimepiride monotherapy to AVAGLIM may
be considered
.
The
starting dose is 4 mg/day rosiglitazone plus 4 mg/day glimepiride
(given as one tablet AVAGLIM
4 mg/4 mg).
_Patients unable to achieve glycaemic control on at least half-maximum
dose of other sulphonylurea _
_monotherapy (except chlorpropamide, see section 4.4)._
Rosiglitazone 4 mg should be administered
concomitantly with the dose of sulphonylurea already being taken. Once
glycaemic control is stable at
these doses
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-01-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin