Ayvakyt

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2024

Aktivna sestavina:

avapritinib

Dostopno od:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

Koda artikla:

L01EX18

INN (mednarodno ime):

avapritinib

Terapevtska skupina:

Andere antineoplastische Wirkstoffe, die Protein-kinase-Inhibitoren

Terapevtsko območje:

Gastrointestinale Stromatumoren

Terapevtske indikacije:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2020-09-24

Navodilo za uporabo

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
AYVAKYT 25 mg Filmtabletten
AYVAKYT 50 mg Filmtabletten
AYVAKYT 100 mg Filmtabletten
AYVAKYT 200 mg Filmtabletten
AYVAKYT 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
AYVAKYT 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 25 mg Avapritinib.
AYVAKYT 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 50 mg Avapritinib.
AYVAKYT 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Avapritinib.
AYVAKYT 200 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 200 mg Avapritinib.
AYVAKYT 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Avapritinib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
AYVAKYT 25 mg Filmtabletten
Runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 5 mm mit
Prägung. Auf der einen Seite steht
„BLU“ und auf der anderen Seite steht „25“.
AYVAKYT 50 mg Filmtabletten
Runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 6 mm mit
Prägung. Auf der einen Seite steht
„BLU“ und auf der anderen Seite steht „50“.
3
AYVAKYT 100 mg Filmtabletten
Runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 9 mm, bedruckt
in blauer Tinte mit „BLU“
auf der einen Seite und „100“ auf der anderen Seite.
AYVAKYT 200 mg Filmtabletten
Ovale, weiße Filmtabletten mit einer Länge von 16 mm und einer
Breite von 8 mm, bedruckt in blauer
Tinte mit „BLU“ auf der einen Seite und „200“ auf der anderen
Seite.
AYVAKYT 300 mg Filmtabletten
Ovale, weiße Filmtabletten mit einer Länge von 18 mm und einer
Breite von 9 mm, bedruckt in blauer
Tinte mit „BLU“ auf der einen Seite und „300“ auf der anderen
Seite.
4.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
AYVAKYT 25 mg Filmtabletten
AYVAKYT 50 mg Filmtabletten
AYVAKYT 100 mg Filmtabletten
AYVAKYT 200 mg Filmtabletten
AYVAKYT 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
AYVAKYT 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 25 mg Avapritinib.
AYVAKYT 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 50 mg Avapritinib.
AYVAKYT 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Avapritinib.
AYVAKYT 200 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 200 mg Avapritinib.
AYVAKYT 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Avapritinib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
AYVAKYT 25 mg Filmtabletten
Runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 5 mm mit
Prägung. Auf der einen Seite steht
„BLU“ und auf der anderen Seite steht „25“.
AYVAKYT 50 mg Filmtabletten
Runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 6 mm mit
Prägung. Auf der einen Seite steht
„BLU“ und auf der anderen Seite steht „50“.
3
AYVAKYT 100 mg Filmtabletten
Runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 9 mm, bedruckt
in blauer Tinte mit „BLU“
auf der einen Seite und „100“ auf der anderen Seite.
AYVAKYT 200 mg Filmtabletten
Ovale, weiße Filmtabletten mit einer Länge von 16 mm und einer
Breite von 8 mm, bedruckt in blauer
Tinte mit „BLU“ auf der einen Seite und „200“ auf der anderen
Seite.
AYVAKYT 300 mg Filmtabletten
Ovale, weiße Filmtabletten mit einer Länge von 18 mm und einer
Breite von 9 mm, bedruckt in blauer
Tinte mit „BLU“ auf der einen Seite und „300“ auf der anderen
Seite.
4.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov