Bosulif

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
09-06-2022

Aktivna sestavina:

bosutinib (como mono-hidratado)

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01XE14

INN (mednarodno ime):

bosutinib

Terapevtska skupina:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Terapevtsko območje:

Leucemia, Mieloide

Terapevtske indikacije:

Bosulif é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém‑diagnosticados em fase crónica (CP) para o cromossoma Filadélfia positivo mielóide crônica, leucemia (LMC Ph+). CP, em fase acelerada (AP), e da explosão de fase (BP) LMC Ph+ previamente tratados com um ou mais tirosina quinase do inibidor do(s) [TKI(s)] e para quem o imatinib, nilotinib e dasatinib não são considerados apropriados opções de tratamento.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2013-03-27

Navodilo za uporabo

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BOSULIF 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BOSULIF 400 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BOSULIF 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
bosutinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bosulif e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Bosulif
3.
Como tomar Bosulif
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bosulif
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BOSULIF E PARA QUE É UTILIZADO
Bosulif contém a substância ativa bosutinib. É utilizado para
tratar doentes adultos que têm um tipo de
leucemia chamada Leucemia Mieloide Crónica (LMC) com cromossoma
Filadélfia positivo (Ph
positivo) e que foram recém-diagnosticados ou para os quais os
medicamentos tomados previamente
para tratar a LMC não tiveram efeito ou não são adequados. A
leucemia mieloide crónica com Ph
positivo é um cancro do sangue que faz com que o organismo produza um
número excessivo de
determinado tipo de glóbulos brancos do sangue chamados
granulócitos.
Caso tenha dúvidas sobre como funciona Bosulif ou sobre o motivo pelo
qual este medicamento foi
receitado para si, fale com o seu médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR BOSULIF
NÃO TOME BOSULIF
-
se tem alergia ao bosutinib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se o seu médico lhe disse que tem uma lesão
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bosulif 100 mg comprimidos revestidos por película
Bosulif 400 mg comprimidos revestidos por película
Bosulif 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bosulif 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de bosutinib
(sob a forma mono-hidratada).
Bosulif 400 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 400 mg de bosutinib
(sob a forma mono-hidratada).
Bosulif 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de bosutinib
(sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Bosulif 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, amarelo, oval (largura: 5,6 mm;
comprimento: 10,7 mm),
biconvexo, com “Pfizer” gravado num dos lados e “100” no outro
lado.
Bosulif 400 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, laranja, oval (largura: 8,8 mm;
comprimento: 16,9 mm),
biconvexo, com “Pfizer” gravado num dos lados e “400” no outro
lado.
Bosulif 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, vermelho, oval (largura: 9,5 mm;
comprimento: 18,3 mm),
biconvexo, com “Pfizer” gravado num dos lados e “500” no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Bosulif é indicado para o tratamento de doentes adultos com:

leucemia mieloide crónica com cromossoma Filadélfia positivo (LMC
Ph+) em fase crónica
(FC) recém-diagnosticada.

LMC Ph+ em fase crónica (FC), acelerada (FA) e blástica (FB),
previamente tratada com um
ou mais inibidores de tirosinacinase [ITC(s)] e para quem o imatinib,
o nilotinib e o dasatinib
não são considerados opções de tratamento adequadas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Bosuli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov