Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-12-2011

Aktivna sestavina:

klopidogrel

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapevtsko območje:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapevtske indikacije:

Prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsClopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od siedmiu dni do mniej niż sześć miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez St-segment wysokość ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa i nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA);Odcinka ST-wysokość zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationIn dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia witaminy-Do-antagonistów i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2008-07-15

Navodilo za uporabo

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel Zentiva
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Zentiva zawiera klopidogrel i należy do grupy leków
zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi,
które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu, leki
przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa się
zakrzepicą).
Clopidogrel Zentiva stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel Zentiva przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia
tych ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta występuje mia
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Zentiva 75 mg tabletki powlekane
Clopidogrel Zentiva 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Clopidogrel Zentiva 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg laktozy i 3,3 mg, oleju
rycynowego uwodornionego.
Clopidogrel Zentiva 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 12 mg laktozy i 13,2 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Clopidogrel Zentiva 75 mg tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym «75» po
jednej stronie i «1171» po drugiej stronie.
Clopidogrel Zentiva 300 mg tabletki powlekane
Różowe, podłużne, z wytłoczonym «300» po jednej stronie i
«1332» po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy
Klopidogrel wskazany jest u:
•
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z rozpoznaną
chorobą tętnic obwodowych.
•
Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie
zabiegu przezskórnej
angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
U pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem przemijającego
nie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom