Deferasirox Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-10-2019

Aktivna sestavina:

deferasiroks

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

V03AC03

INN (mednarodno ime):

deferasirox

Terapevtska skupina:

Chelacja żelaza

Terapevtsko območje:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapevtske indikacije:

Deferaziroks Mylan w jest wskazany do leczenia przewlekłego przeciążenia żelazem z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) u pacjentów z beta-talasemia major w wieku 6 lat i olderthe leczenia przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od 2 do 5 lat,w pediatrycznych i dorosłych pacjentów z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiego transfuzji krwi (.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2019-09-26

Navodilo za uporabo

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA U
ż
YTKOWNIKA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG TABLETKI POWLEKANE
DEFERASIROX MYLAN 180 MG TABLETKI POWLEKANE
DEFERASIROX MYLAN 360 MG TABLETKI POWLEKANE
deferazyroks
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZA
ż
YCIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
W razie jakichkolwiek w
ą
tpliwo
ś
ci nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano
ś
ci
ś
le okre
ś
lonej osobie dorosłej lub dziecku. Nie nale
ż
y go przekazywa
ć
innym. Lek mo
ż
e zaszkodzi
ć
innej osobie, nawet je
ś
li objawy jej choroby s
ą
takie same.
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie objawy
niepo
żą
dane niewymienione w tej ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI
1.
Co to jest lek Deferasirox Mylan i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed przyj
ę
ciem leku Deferasirox Mylan
3.
Jak stosowa
ć
lek Deferasirox Mylan
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek Deferasirox Mylan
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DEFERASIROX MYLAN I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan zawiera substancj
ę
czynn
ą
zwan
ą
deferazyroks. Jest to substancja chelatuj
ą
ca
ż
elazo, czyli lek stosowany w celu usuni
ę
cia nadmiaru
ż
elaza (zwanego tak
ż
e obci
ąż
eniem
ż
elazem)
z organizmu. Lek Deferasirox Mylan wychwytuje i usuwa nadmiar
ż
elaza, które jest nast
ę
pnie
wydalane głównie z kałem.
W JAKIM CELU STOSUJE SI
ę LEK DEFERASIROX MYLAN
Wielokrotne transfuzje krwi mog
ą
by
ć
konieczne u pacjentów z ró
ż
nymi rodzajami niedokrwisto
ś
ci
(na przykład talasemia, niedokrwisto
ść
sierpowatokrwinkowa lub zespoły mielodysplastyczne).
Wielokrotne transfuzje krwi mog
ą
jedna
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Deferasirox Mylan 90 mg tabletki powlekane
Deferasirox Mylan 180 mg tabletki powlekane
Deferasirox Mylan 360 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
Deferasirox Mylan 90 mg tabletki powlekane
Ka
ż
da tabletka powlekana zawiera 90 mg deferazyroksu.
Deferasirox Mylan 180 mg tabletki powlekane
Ka
ż
da tabletka powlekana zawiera 180 mg deferazyroksu.
Deferasirox Mylan 360 mg tabletki powlekane
Ka
ż
da tabletka powlekana zawiera 360 mg deferazyroksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Deferasirox Mylan 90 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy niebieskiej, w kształcie kapsułki,
dwuwypukła z wytłoczonym “
” po
jednej stronie i „DF” po drugiej stronie tabletki.
Wymiary tabletki to w przybli
ż
eniu 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy niebieskiej, w kształcie kapsułki,
dwuwypukła z wytłoczonym “
” po
jednej stronie i „DF 1” po drugiej stronie tabletki.
Wymiary tabletki to w przybli
ż
eniu 12,8 mm x 6,0 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy niebieskiej, w kształcie kapsułki,
dwuwypukła z wytłoczonym “
” po
jednej stronie i „DF 2” po drugiej stronie tabletki.
Wymiary tabletki to w przybli
ż
eniu 17 mm x 6,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Deferasirox Mylan jest wskazany w leczeniu przewlekłego obci
ąż
enia
ż
elazem w wyniku cz
ę
stych
transfuzji krwi (
≥
7 ml/kg mc. na miesi
ą
c koncentratu krwinek czerwonych) u pacjentów z ci
ęż
k
ą
postaci
ą
talasemii beta w wieku 6 lat i starszych.
3
Deferasirox Mylan jest tak
ż
e wskazany w leczeniu przewlekłego obci
ąż
enia
ż
elazem spowodowanego
transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksamin
ą
jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie,
w nast
ę
puj
ą
cych grupach pacjentów:
-
u dzieci z ci
ęż
k
ą
postaci
ą
talasemii beta z 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov