Ervebo

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
22-08-2023

Aktivna sestavina:

rikombinanti, l-istomatite stomatite virus (razza indiana) bi tħassir tal-pakkett glycoprotein, sostitwit bl-zaire ebolavirus (razza kikwit 1995) tal-wiċċ glycoprotein

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

INN (mednarodno ime):

Ebola Zaire Vaccine (rVSV∆G-ZEBOV-GP, live)

Terapevtska skupina:

Vaċċini

Terapevtsko območje:

Emorraġiku-Deni, L-Ebola

Terapevtske indikacije:

Ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against Ebola Virus Disease (EVD) caused by Zaire Ebola virus. L-użu ta Ervebo għandha tkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2019-11-11

Navodilo za uporabo

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ERVEBO SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Tilqima tal-Ebola Zaire (rVSV∆G-ZEBOV-GP, ħaj)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TITLAQQAM INT JEW IT-TIFEL/TIFLA
TIEGĦEK PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK JEW GĦAT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lill-ħaddiem tal-kura
tas-saħħa tiegħek.
•
Jekk int jew it-tifel/tifla tiegħek
ikollok/ikollhom xi effett sekondarju kellem lill-ħaddiem tal-
kura tas-saħħa tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli
li mhuwiex elenkat f’dan il-
fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ervebo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma int jew it-tifel/tifla tiegħek
tirċievu Ervebo
3.
Kif jingħata Ervebo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ervebo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ERVEBO U GЋALXIEX JINTUŻA
•
Ervebo huwa tilqima għan-nies li għadhom sena jew aktar.
•
Ervebo jingħata biex jipproteġi lin-nies milli jieħdu il-marda
tal-virus tal-Ebola ikkawżata mill-
virus tal-Ebola Zaire, li huwa tip ta’ virus tal-Ebola. Din
it-tilqima mhijiex se tipproteġi kontra
t-tipi l-oħra tal-virus tal-Ebola.
•
Peress li Ervebo ma fihx il-virus sħiħ tal-Ebola, huwa ma jistax
iqabbad il-marda tal-virus Ebola
lin-nies.
Il-ħaddiem tal-kura tas-saħħa tiegħek jista’ jirrakkomanda li
tingħata din it-tilqima f’emerġenza li
tinvolvi t-tixrid tal-marda tal-virus tal-Ebola.
X’inhi l-Ebola?
•
L-Ebola hija marda serja kkawżata minn virus. Jekk in-nies taqbadhom
l-Ebola, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ervebo soluzzjoni għall-injezzjoni
Tilqima tal-Ebola Zaire (rVSV∆G-ZEBOV-GP, ħaj)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (1 mL) fiha:
Tilqima tal-Ebola Zaire (rVSV∆G-ZEBOV-GP
1,2
ħaj, attenwat) ≥72 miljun pfu
3
1
Virus rikombinanti tal-Istomatite Vesikulari (rVSV,
_recombinant Vesicular Stomatitis Virus_
) tar-
razza Indiana bi tneħħija tal-glikoproteina (G) tal-envelopp ta’
VSV li minflokha tpoġġiet il-
glikoproteina (GP,
_glycoprotein_
) tas-superfiċje tal-Virus Zaire Ebola (ZEBOV) tar-razza Kikwit 1995
2
Magħmul f’ċelluli Vero
3
pfu= unitajiet li jiffurmaw plakka
Dan il-prodott fih organiżmi modifikati b’mod ġenetiku (GMOs,
_genetically modified organisms_
).
Din it-tilqima fiha ammont żgħir ħafna ta’ proteina tar-ross. Ara
sezzjoni 4.3.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Is-soluzzjoni hija likwidu bla kulur sa kemxejn isfar fil-kannella.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ervebo huwa indikat għat-tilqim attiv ta’ individwi li għandhom
sena jew aktar biex jipproteġi kontra
l-Marda bil-Virus tal-Ebola (EVD,
_Ebola Virus Disease_
) ikkawżata mill-virus tal-Ebola Zaire (ara
sezzjonjiet 4.2, 4.4 u 5.1).
L-użu ta’ Ervebo għandu jsir skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Ervebo għandu jingħata minn ħaddiem tal-kura tas-saħħa
imħarreġ.
Pożoloġija
Individwi b’età ta’ sena jew aktar: doża waħda (1 mL) (ara
sezzjoni 5.1).
_Doża ta’ rinforz _
Il-ħtieġa u ż-żmien adatt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-08-2023

Ogled zgodovine dokumentov