Kirsty (previously Kixelle)

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-09-2021

Aktivna sestavina:

insulin aspart

Dostopno od:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Koda artikla:

A10AB05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2021-02-05

Navodilo za uporabo

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KIRSTY 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
insulin aspart
Det här läkemedlet omfattas av ytterligare kontrollåtgärder. Detta
kommer att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera eventuella
biverkningar. I slutet av avsnitt 4 finns anvisningar för hur du
rapporterar biverkningar.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Kirsty är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kirsty
3.
Hur du använder Kirsty
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kirsty ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KIRSTY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kirsty är ett modernt insulin (insulinanalog) som är snabbverkande.
Moderna insuliner är förbättrade
versioner av humant insulin.
Kirsty används för att sänka högt blodsocker hos vuxna, ungdomar
samt barn 1 år eller äldre med
diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som innebär att
din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla din blodsockernivå under
kontroll. Behandling med Kirsty bidrar
till att förhindra komplikationer av din diabetes.
Kirsty börjar sänka ditt blodsocker 10-20 minuter efter det att du
injicerat det. Effekten är som
kraftigast 1-3 timmar efter injektionen och varar i 3-5 timmar. På
grund av den korta v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kirsty 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Kirsty 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller 100 enheter (motsvarande 3,5 mg) insulin
aspart*
Kirsty
100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
1 injektionsflaska innehåller 10 ml, motsvarande 1 000 enheter.
Kirsty 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml, motsvarande 300 enheter.
*framställt i
_Pichia pastoris _
med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Lösningen är klar, färglös och vattenaktig.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kirsty är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 1 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Styrkan hos insulinanaloger, inklusive insulin aspart, anges i
enheter, medan styrkan hos humant
insulin anges i internationella enheter.
Doseringen av Kirsty är individuell och fastställs med hänsyn till
patientens behov. Det bör normalt
användas i kombination med medellång- eller långverkande insulin.
Dessutom kan Kirsty injektionsflaska användas för kontinuerlig
subkutan insulininfusion (CSII) i
pumpsystem.
Kirsty injektionsflaska kan även användas om det är nödvändigt
för läkare eller annan
sjukvårdspersonal att administrera insulin aspart intravenöst.
3
Blodglukoskontroll och justering av insulindosen rekommenderas för
att uppnå optimal glykemisk
kontroll.
Det individuella insulinbehovet ho
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-09-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom