Pegasys

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-02-2018

Aktivna sestavina:

peginterferoon alfa-2a

Dostopno od:

pharmaand GmbH

Koda artikla:

L03AB11

INN (mednarodno ime):

peginterferon alfa-2a

Terapevtska skupina:

Immunostimulants,

Terapevtsko območje:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Terapevtske indikacije:

Chronic hepatitis B Adult patients Pegasys is indicated for the treatment of hepatitis B envelope antigen (HBeAg)-positive or HBeAg-negative chronic hepatitis B (CHB) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (ALT) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 ja 5. Paediatric patients 3 years of age and older Pegasys is indicated for the treatment of HBeAg-positive CHB in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum ALT levels. Seoses algatamise otsuse ravi lastel patsientidel, vt lõigud 4. 2, 4. 4 ja 5. Chronic hepatitis C Adult patients Pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 2 ja 5. Paediatric patients 5 years of age and older Pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of CHC in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum HCV-RNA. Kui otsustatakse alustada ravi lapseeas, see on oluline kaaluda kasvu pidurdumine on põhjustatud kombineeritud ravi. Pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. Otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 46

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2002-06-20

Navodilo za uporabo

                                107
B. PAKENDI INFOLEHT
108
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEGASYS 180 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
alfa-2a-peginterferoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
●
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
●
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
●
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
●
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pegasys ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pegasys’e kasutamist
3.
Kuidas Pegasys’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Pegasys’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEGASYS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pegasys sisaldab toimeainena alfa-2a-peginterferooni, mis on pika
toimeajaga interferoon. Interferoon
on valk, mis muudab organismi immuunvastust, aitamaks võidelda
nakkuste ja raskete haiguste vastu.
Pegasys’t kasutatakse kroonilise B- või C-hepatiidi raviks
täiskasvanutel. Seda kasutatakse ka
kroonilise B-hepatiidi raviks lastel ja noorukitel alates 3 aasta
vanusest ning kroonilise C-hepatiidi
raviks lastel ja noorukitel alates 5 aasta vanusest, kes ei ole varem
ravi saanud. Krooniline B- ja
C-hepatiit on mõlemad viiruse poolt tekitatud maksapõletikud.
KROONILINE B-HEPATIIT:
Pegasys’t kasutatakse tavaliselt üksinda.
KROONILINE C-HEPATIIT:
Pegasys’t kasutatakse koos teiste ravimitega kroonilise C-hepatiidi
raviks.
Lugege ka kõikide teiste koos Pegasys’ega kasutatavate ravimite
pakendi infolehti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEGASYS’E KASUTAMIST
PEGASYS’T EI TOHI KASUTADA
●
kui olete alfa-2a-peginterferooni, mõne teise interferooni või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
●
kui
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pegasys 180 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pegasys 180 mikrogrammi süstelahus
1 ml lahust viaalis sisaldab 180 mikrogrammi alfa-2a-peginterferooni*.
Tugevus näitab alfa-2a-interferooni sisaldust
alfa-2a-peginterferoonis pegüleerimist arvestamata.
*Toimeaine alfa-2a-peginterferoon on rekombinantse DNA tehnoloogia
abil
_Escherichia coli_
kultuuris
bis-[monometoksüpolüetüleenglükooliga] toodetud alfa-2a
interferooni kovalentne konjugaat.
Selle ravimpreparaadi toimetugevust ei tohi võrrelda ühegi teise
sama ravimrühma pegüleeritud või
pegüleerimata valguga. Lisainformatsioon vt lõik 5.1.
Teadaolevat toimet omav abiaine: Bensüülalkohol (10 mg/1 ml)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Lahus on läbipaistev ning värvitu või helekollane.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Krooniline B-hepatiit
_Täiskasvanud patsiendid_
Pegasys on näidustatud B-hepatiidi viiruse tuuma antigeeni (HBeAg)
suhtes positiivse või negatiivse
kroonilise B-hepatiidi (
_chronic hepatitis B_
- CHB) raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on
kompenseeritud maksahaigus ja viiruse replikatsiooni tunnused,
suurenenud alaniini aminotransferaasi
(ALAT) aktiivsus ja histoloogiliselt kinnitatud maksapõletik ja/või
fibroos (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
_Lapsed alates 3 aasta vanusest_
Pegasys on näidustatud HBeAg suhtes positiivse kroonilise B-hepatiidi
raviks maksatsirroosita 3-
aastastel ja vanematel lastel ja noorukitel, kellel esinevad viiruse
replikatsiooni tunnused ja püsivalt
suurenenud ALAT aktiivsus seerumis. Lastel ravi alustamise otsuse
kohta vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1.
Krooniline C- hepatiit
_Täiskasvanud patsiendid _
_ _
Pegasys on näidustatud kroonilise C-hepatiidi (
_chronic hepatitis C_
– CHC) raviks kompenseeritud
maksahaigusega patsientidel kombinatsioonis teiste ravimitega (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüübispetsiifilise toime kohta 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov