Saxenda

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-10-2023

Aktivna sestavina:

liraglutida

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ02

INN (mednarodno ime):

liraglutide

Terapevtska skupina:

Drogas usadas em diabetes

Terapevtsko območje:

Obesity; Overweight

Terapevtske indikacije:

Saxenda é indicado como um adjunto para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física para o controle de peso em pacientes adultos com uma inicial Índice de Massa Corporal (IMC)• ≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou• ≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de pelo menos um peso comorbidade relacionada como dysglycaemia (pré-diabetes ou diabetes mellitus tipo 2), hipertensão, dyslipidaemia ou apneia obstrutiva do sono. O tratamento com Saxenda deve ser descontinuado após 12 semanas no 3. 0 mg/dia, dose que os doentes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2015-03-23

Navodilo za uporabo

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SAXENDA 6 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
liraglutido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Saxenda e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Saxenda
3.
Como utilizar Saxenda
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Saxenda
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SAXENDA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SAXENDA
Saxenda é um medicamento para perda de peso que contém a substância
ativa liraglutido. É
semelhante a uma hormona que ocorre naturalmente, denominada
péptido-1 semelhante ao glucagom
(GLP-1), que é libertada do intestino após uma refeição. Saxenda
atua nos recetores do cérebro que
controlam o apetite, causando a sensação de mais saciedade e menos
fome. Tal poderá ajudá-lo a
ingerir menos alimentos e a reduzir o seu peso corporal.
PARA QUE É UTILIZADO SAXENDA
Saxenda é utilizado para a perda de peso, além da dieta e do
exercício, em adultos com idade igual ou
acima de 18 anos que tenham
•
um IMC de 30 kg/m
2
ou superior (obesidade) ou
•
um IMC de 27 kg/m
2
e menos de 30 kg/m
2
(com excesso de peso) e problemas de saúde
relacionados com o peso (como diabetes, tensão arterial alta, níveis
anormais de gordura no
sangue ou problemas respiratórios durante o sono, ou seja, ‘apneia
obstrutiva do sono’).
O 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Saxenda 6 mg/ml, solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml de solução contém 6 mg de liraglutido*. Uma caneta pré-cheia
contém 18 mg de liraglutido em
3 ml.
*análogo do péptido-1 semelhante ao glucagom (GLP-1) humano
produzido por tecnologia de ADN
recombinante em
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução isotónica límpida e incolor ou quase incolor; pH=8,15.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Adultos
Saxenda é indicado como complemento de uma dieta reduzida em calorias
e de um aumento da
atividade física para o controlo do peso em doentes adultos com um
índice de massa corporal (IMC)
inicial de
•
≥30 kg/m² (obesidade), ou
•
≥27 kg/m² a 30 kg/m² (com excesso de peso) na presença de, pelo
menos, uma comorbidade
relacionada com o peso, como disglicemia (pré-diabetes ou diabetes
mellitus tipo 2),
hipertensão, dislipidemia ou apneia obstrutiva do sono.
O tratamento com Saxenda deve ser interrompido após 12 semanas com
uma dose de 3,0 mg/dia, caso
os doentes não tenham perdido, pelo menos, 5% do seu peso corporal
inicial.
Adolescentes (≥12 anos)
Saxenda pode ser utilizado como complemento de uma alimentação
saudável e de um aumento da
atividade física para o controlo do peso em doentes adolescentes com
12 anos de idade ou mais, com:
•
obesidade (IMC correspondente a ≥30 kg/m² para os adultos, de
acordo com os valores de
referência internacionais)* e
•
peso corporal acima dos 60 kg.
O tratamento com Saxenda deve ser descontinuado e reavaliado, caso os
doentes não tenham perdido,
pelo menos, 4% do seu IMC ou
_z-score_
do IMC após 12 semanas com a dose de 3,0 mg/dia ou a dose
máxima tolerada.
3
*Valores de referência do IMC segundo a
_International Obesity Task Force_
(
_IOTF_
) para a obesidade,
por género, entre 12–18 anos (ver
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov