Saxenda

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

liraglutida

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BJ02

INN (International Adı):

liraglutide

Terapötik grubu:

Drogas usadas em diabetes

Terapötik alanı:

Obesity; Overweight

Terapötik endikasyonlar:

Saxenda é indicado como um adjunto para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física para o controle de peso em pacientes adultos com uma inicial Índice de Massa Corporal (IMC)• ≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou• ≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de pelo menos um peso comorbidade relacionada como dysglycaemia (pré-diabetes ou diabetes mellitus tipo 2), hipertensão, dyslipidaemia ou apneia obstrutiva do sono. O tratamento com Saxenda deve ser descontinuado após 12 semanas no 3. 0 mg/dia, dose que os doentes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-23

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SAXENDA 6 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
liraglutido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Saxenda e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Saxenda
3.
Como utilizar Saxenda
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Saxenda
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SAXENDA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SAXENDA
Saxenda é um medicamento para perda de peso que contém a substância
ativa liraglutido. É
semelhante a uma hormona que ocorre naturalmente, denominada
péptido-1 semelhante ao glucagom
(GLP-1), que é libertada do intestino após uma refeição. Saxenda
atua nos recetores do cérebro que
controlam o apetite, causando a sensação de mais saciedade e menos
fome. Tal poderá ajudá-lo a
ingerir menos alimentos e a reduzir o seu peso corporal.
PARA QUE É UTILIZADO SAXENDA
Saxenda é utilizado para a perda de peso, além da dieta e do
exercício, em adultos com idade igual ou
acima de 18 anos que tenham
•
um IMC de 30 kg/m
2
ou superior (obesidade) ou
•
um IMC de 27 kg/m
2
e menos de 30 kg/m
2
(com excesso de peso) e problemas de saúde
relacionados com o peso (como diabetes, tensão arterial alta, níveis
anormais de gordura no
sangue ou problemas respiratórios durante o sono, ou seja, ‘apneia
obstrutiva do sono’).
O 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Saxenda 6 mg/ml, solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml de solução contém 6 mg de liraglutido*. Uma caneta pré-cheia
contém 18 mg de liraglutido em
3 ml.
*análogo do péptido-1 semelhante ao glucagom (GLP-1) humano
produzido por tecnologia de ADN
recombinante em
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução isotónica límpida e incolor ou quase incolor; pH=8,15.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Adultos
Saxenda é indicado como complemento de uma dieta reduzida em calorias
e de um aumento da
atividade física para o controlo do peso em doentes adultos com um
índice de massa corporal (IMC)
inicial de
•
≥30 kg/m² (obesidade), ou
•
≥27 kg/m² a 30 kg/m² (com excesso de peso) na presença de, pelo
menos, uma comorbidade
relacionada com o peso, como disglicemia (pré-diabetes ou diabetes
mellitus tipo 2),
hipertensão, dislipidemia ou apneia obstrutiva do sono.
O tratamento com Saxenda deve ser interrompido após 12 semanas com
uma dose de 3,0 mg/dia, caso
os doentes não tenham perdido, pelo menos, 5% do seu peso corporal
inicial.
Adolescentes (≥12 anos)
Saxenda pode ser utilizado como complemento de uma alimentação
saudável e de um aumento da
atividade física para o controlo do peso em doentes adolescentes com
12 anos de idade ou mais, com:
•
obesidade (IMC correspondente a ≥30 kg/m² para os adultos, de
acordo com os valores de
referência internacionais)* e
•
peso corporal acima dos 60 kg.
O tratamento com Saxenda deve ser descontinuado e reavaliado, caso os
doentes não tenham perdido,
pelo menos, 4% do seu IMC ou
_z-score_
do IMC após 12 semanas com a dose de 3,0 mg/dia ou a dose
máxima tolerada.
3
*Valores de referência do IMC segundo a
_International Obesity Task Force_
(
_IOTF_
) para a obesidade,
por género, entre 12–18 anos (ver
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin