Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
nuedexta
jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, quinidine - nevrološke manifestacije - druga zdravila na živčnem sistemu - zdravilo nuedexta je indicirano za simptomatsko zdravljenje pseudobulbarnega vpliva (pba) pri odraslih. učinkovitost so raziskali samo pri bolnikih z osnovno amiotrofično lateralno sklerozo ali multiplo sklerozo.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
simbrinza
novartis europharm limited - brinzolamide, brimonidine tartrat - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - oftalmologi - zmanjšanje zvišanega očesnega tlaka (iop) pri odraslih bolnikih z glavkomom odprtega zakotja ali očesno hipertenzijo, pri kateri monoterapija ne zagotavlja zadostnega znižanja iop.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
diacomit
biocodex - stiripentol - myoklonična epilepsija, mladostnik - antiepileptics, - diacomit je označena za uporabo v povezavi z clobazam in valproat kot dodatno zdravljenje ognjevzdržnih splošnih tonik kloničnih napadov pri bolnikih s hudo myoclonic epilepsije v otroštvu (smei, je dravet sindrom), katerih napadi niso ustrezno nadzorovano s clobazam in valproat.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
palonosetron hospira
pfizer europe ma eeig - palonosetronijev hidroklorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, - palonosetron hospira je navedeno v odraslih za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic raka kemoterapijo;preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka. palonosetron hospira je navedeno v pediatričnih bolnikih od 1 meseca starosti in starejših za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
amoksiklav 500 mg-g + 125 mg-g (62,5%)
elanco gmbh -
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
palonosetron accord
accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetics in antinauseants, - palonosetron soglasju je navedeno v odraslih za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija,preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka. palonosetron soglasju je navedeno v pediatričnih bolnikih od 1 meseca starosti in starejših za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
metamizol stada 500 mg/ml peroralne kapljice, raztopina
stada arzneimittel ag - metamizol - peroralne kapljice, raztopina - metamizol 442,9 mg / 1 ml - natrijev metamizolat
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
metamizol stada 500 mg tablete
stada arzneimittel ag - metamizol - tableta - metamizol 442,9 mg / 1 tableta - natrijev metamizolat
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
metamizol stada 500 mg tablete
metamizol - tableta - metamizol 442,9 mg / 1 tableta - natrijev metamizolat
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
glucovance 500 mg/2,5 mg filmsko obložene tablete
merck d.o.o. - glibenklamid, metformin - filmsko obložena tableta - glibenklamid 2,5 mg / 1 tableta; metformin 390 mg / 1 tableta - metformin in sulfonilsečnine