Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - živi ge-tk- virus goveje herpes z grenivom, tip 1, seva ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - imunologija - govedo - za aktivno imunizacijo goveda iz treh mesecih starosti proti goveja herpes virus tipa 1 (bohv-1) za zmanjšanje kliničnih znakov kužnih goveja rhinotracheitis (ibr) in področje virus izločanje. začetek imunosti: 21 dni po zaključku osnovnega programa cepljenja. trajanje imunitete: 6 mesecev po zaključku osnovnega programa cepljenja.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - gemfibrozil - filmsko obložena tableta - gemfibrozil 450 mg / 1 tableta - gemfibrozil

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan medical sas - fenofibrat - kapsula, trda - fenofibrat 250 mg / 1 kapsula - fenofibrat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fenofibrat - filmsko obložena tableta - fenofibrat 160 mg / 1 tableta - fenofibrat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

filmsko obložena tableta - fenofibrat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

filmsko obložena tableta - fenofibrat

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuksetan - limfom, folikularni - terapevtski radiofarmacevtiki - zdravilo zevalin je indicirano pri odraslih. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je označen kot konsolidacije zdravljenje po odpustu indukcije pri predhodno nezdravljenih bolnikih s folikularni limfom. koristi zevalin naslednje rituksimaba v kombinaciji s kemoterapijo ni bila ugotovljena. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z rituksimabom relapsedorrefractory cd20+ folikularni b-celic non-hodgkinova limfomi (nhl).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - cepiva - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

std pharmaceutical products ltd. - natrijev tetradecilsulfat - raztopina za injiciranje - natrijev tetradecilsulfat 2 mg / 1 ml - natrijev tetradecilsulfat