Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxalta innovations gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 750 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 1000 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxalta innovations gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 375 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 500 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxalta innovations gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 190 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani250 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 250 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - žive bordetella bronchiseptica bakterije b-c2 - immunologicals za skupin felidae, - mačke - za aktivno imunizacijo mačk, starih 1 mesec ali več, za zmanjšanje kliničnih znakov bolezni bolezni zgornjih dihal bordetella bronchiseptica. začetek imunosti: začetek imunosti je bil ugotovljen pri 8 tednih mačkah že 72 ur po cepljenju. trajanje imunitete: trajanje imunitete je do 1 leta. na voljo ni podatkov o vplivu materinskih protiteles na učinek cepljenja z zdravilom nobivac bb za mačke. v literaturi se šteje, da ta vrsta intranazalnega cepiva lahko povzroči imunski odziv brez interference iz materničnih protiteles.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - avtologni cd34 + obogaten del celice, ki vsebuje cd34 + celice transduced retrovirusni vektor, ki kodira za ljudi adenozin deaminase (ada) zaporedje cdna iz človeške krvotvornih matičnih/matičnih (cd34 +) celic - huda kombinirana imunska pomanjkljivost - immunostimulants, - strimvelis je indicirano za zdravljenje bolnikov z huda kombinirane imunske pomanjkljivosti zaradi pomanjkanja adenozin deaminase (ada-hu), za katere ni primeren človeških levkocitov antigenov (hla)-ujema povezanih izvornih celic darovalca je na voljo (glej oddelek 4. 2 in oddelek 4.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - avtologni mononuklearnih celic periferne krvi, vključno z najmanj 50 milijonov avtologna cd54 + celice activated s prostate kisline fosfataze makrofagov granulocitne kolonije stimulirajoči faktor - prostatične neoplazme - drugi imunostimulanti - za zdravljenje asimptomatskega ali minimalno simptomatskega metastatskega (nestardalnega) kastratnega odpornega raka na prostati pri odraslih moških, pri katerem kemoterapija še ni klinično indicirana.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - v živo myxoma-vectored zajec-hemoragične bolezni virus sev 009 - imunologija - kunci - za aktivno imunizacijo kuncev od petih tednov dalje, da bi zmanjšali smrtnost in klinične znake miksomatoze ter preprečili smrtnost zaradi hemoragične bolezni kuncev. začetek imunosti: 3 tedne. trajanje imunitete: 1 leto.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abakavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - ziagen buy iz kombinirano protiretrovirusno zdravljenje za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv) pri odraslih, mladostnikih in otrocih. prikaz koristi ziagen je v glavnem temelji na rezultatih študije, opravljene z dvakrat na dan režim, v zdravljenje-naivna odraslih bolniki na kombinacija terapije. pred začetkom zdravljenja z abacavir, presejanje za prevoz hla-b*5701 arr je treba opraviti v vsakem hiv okuženih bolnikov, ne glede na rasno poreklo. abacavir ne sme uporabljati pri bolnikih znano, da nosijo hla-b*5701 arr.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - Človekove normalno imunoglobulina - sindromi imunološke pomanjkljivosti - imunski sera in imunoglobulini, - nadomestno zdravljenje pri odraslih, otrok in mladostnikov (0-18 let) v:primarne imunske pomanjkljivosti sindromov s slabšo proizvodnjo protiteles. hypogammaglobulinaemia in ponavljajoče se bakterijske okužbe pri bolnikih s kronično limfocitno levkemijo (cll), v katerem profilaktičnih antibiotikov ni uspelo ali pa so contra‑navedeno. hypogammaglobulinaemia in ponavljajoče se bakterijske okužbe v več plazmocitom (mm) bolnikov. hypogammaglobulinaemia pri bolnikih, pre‑ in post‑allogeneic hematopoietic matičnih celic presaditev (hsct).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mačji levkemijo virus rekombinantne canarypox virus (vcp97) - immunologicals za skupin felidae, - mačke - aktivna imunizacija mačk, starih 8 tednov ali več, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni. začetek imunosti je bil dokazan 2 tedna po osnovnem cepljenju. trajanje imunitete je eno leto po zadnjem cepljenju.