Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

csl behring gmbh - aprotinin; fibrinogen, humani; koagulacijski faktor xiii, humani - prašek in vehikel za lepilo za tkiva - aprotinin 1000 mg / 1 ml  fibrinogen, humani90 mg / 1 ml  koagulacijski faktor xiii, humani60 mg / 1 ml; fibrinogen, humani 90 mg / 1 ml  koagulacijski faktor xiii, humani60 mg / 1 ml; koagulacijski faktor xiii, humani 60 mg / 1 ml - kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

csl behring gmbh - aprotinin; fibrinogen, humani; koagulacijski faktor xiii, humani - prašek in vehikel za lepilo za tkiva - aprotinin 3000 mg / 1 ml  fibrinogen, humani270 mg / 1 ml  koagulacijski faktor xiii, humani180 mg / 1 ml; fibrinogen, humani 270 mg / 1 ml  koagulacijski faktor xiii, humani180 mg / 1 ml; koagulacijski faktor xiii, humani 180 mg / 1 ml - kombinacije

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prašiči - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae sev ms-h - immunologicals za aves, Živih bakterijskih cepiv - piščanec - za aktivno imunizacijo prihodnjih pitovnih rejec kokoši, v prihodnosti plast rejec kokoši in prihodnosti plast piščancev za zmanjšanje zračne sac poškodb ter zmanjšati število jajc z nenormalno lupini investicij, ki jih povzročajo mikroplazma synoviae.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - prašičev circovirus tipa 2 (pcv2) orf2 podenote antigen, mikroplazma hyopneumoniae j sev inaktivirano - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prašičev (za pitanje) - za aktivno imunizacijo prašičev za zmanjšanje viraemia, virus nalagajo v pljučih in lymphoid tkiv, virus prelivanje zaradi prašičev circovirus tipa 2 (pcv2) okužbe, in resnosti pljuč poškodb, ki jih povzročajo mikroplazma hyopneumoniae okužbe. da bi zmanjšali izgubo dnevnega povečanja telesne mase med končnim obdobjem ob okužbah z mycoplasmo hyopneumoniae in / ali pcv2 (kot je bilo ugotovljeno v terenskih študijah).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

intervet international -

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives za sistemsko zdravljenje - pigs; rabbits - pigsthe preprečevanje in zdravljenje prašičje driske. zdravljenje kliničnih znakov proliferativne enteropatije prašičev (ileitis). preprečevanje kliničnih znakov spirohaetoze prašičev (kolitis), ko je bila bolezen diagnosticirana v čredi. zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. pri priporočenem odmerku 10-12 mg / kg telesne mase se zmanjšajo lezije pljuč in izguba telesne mase, vendar okužba z mycoplasma hyopneumoniae ni odpravljena. rabbitsreduction umrljivosti med izbruha kužne zajec enteropatija (ere). zdravljenje je treba začeti v začetku izbruha, ko je bil prvemu zajec klinično diagnosticiran.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh 55216 ingelheim/rhein nemČija 2 -

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

elanco animal health gmbh -