Tamiflu Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - gripa, človek - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravljenje influenzatamiflu je navedeno pri odraslih in otrocih, vključno s polno izraz novorojenčkih, ki so prisotne simptome, značilne za gripo, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. učinkovitost je dokazana, če zdravljenje se začne v dveh dneh po prvem nastopu simptomov. preprečevanje influenzapost-preprečevanje izpostavljenosti posameznikov v starosti enega leta ali več naslednjih stik s klinično diagnozo influence primeru, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. ustrezno uporabo tamiflu za preprečevanje gripe, je treba določiti za vsak primer posebej glede na okoliščine in prebivalstva, ki zahteva varstvo. v izjemnih situacijah (e. v primeru neusklajenosti med obtoku in cepivo virus sevi, in pandemije razmere) sezonske preprečevanje bi lahko šteje posameznikov v starosti enega leta ali več. tamiflu je označen za post-izpostavljenost preprečevanje gripe pri dojenčkih, manj kot 1 leto starost v času pandemije-izbruh gripe. tamiflu ni nadomestilo za gripi cepljenje. uporabo protivirusna zdravila za zdravljenje in preprečevanje gripe je treba določiti na podlagi uradnih priporočil. odločitev glede uporabe oseltamivir za zdravljenje in profilakso upoštevati tisto, kar je znano o značilnostih, ki krožijo virusi gripe, ki so na voljo informacije o gripi drog dovzetnost vzorce za vsako sezono in vpliv bolezni na različnih geografskih območjih in v populacijah bolnikov.

Ebilfumin Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - gripa, človek - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - zdravljenje influenzain bolnikov starosti enega leta in starejših, ki so prisotne simptome, značilne za gripo, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. ebilfumin je indiciran za zdravljenje otrok manj kot 1 leto starost v času pandemije gripe izbruha (glej poglavje 5. 2 povzetek glavnih značilnosti zdravila). lečeči zdravnik je treba upoštevati, da patogenostjo krožijo sev in finančno stanje bolnika za zagotovitev tam je potencialna korist za otroka,. preprečevanje influenzapost-preprečevanje izpostavljenosti posameznikov v 1 letu starosti ali več naslednjih stik s klinično diagnozo influence primeru, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. ustrezno uporabo ebilfumin za preprečevanje gripe, je treba določiti za vsak primer posebej glede na okoliščine in prebivalstva, ki zahteva varstvo. v izjemnih situacijah (e. v primeru neusklajenosti med obtoku in cepivo virus sevi, in pandemije razmere) sezonske preprečevanje bi lahko šteje posameznikov v starosti enega leta ali več. ebilfumin je označen za post-izpostavljenost preprečevanje gripe pri dojenčkih, manj kot 1 leto starost v času pandemije gripe izbruha (glej poglavje 5. 2 povzetek glavnih značilnosti zdravila). ebilfumin ni nadomestilo za gripi cepljenje.

Dectova Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - gripa, človek - antivirusi za sistemsko uporabo - dectova je primerna za zdravljenje zapleteno in potencialno smrtno nevarne gripe a ali b virus okužbe pri odraslih in pediatričnih bolnikih (starih ≥6 mesecev), če:bolnik je virus influence je znano ali se sumi, da odporne proti gripi zdravil, razen zanamivir, in/orother anti-virusni zdravila za zdravljenje gripe, vključno pri vdihavanju zanamivir, niso primerni za posameznega pacienta. dectova je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Relenza 5 mg/odmerek, odmerjeni prašek za inhaliranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

relenza 5 mg/odmerek, odmerjeni prašek za inhaliranje

gsk d.o.o., ljubljana - zanamivir - prašek za inhaliranje, odmerjeni - zanamivir 5 mg / 1 odmerek - zanamivir

Carivalan 25 mg/5 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

carivalan 25 mg/5 mg filmsko obložene tablete

servier pharma d.o.o. - ivabradin; karvedilol - filmsko obložena tableta - ivabradin 5 mg / 1 tableta  karvedilol25 mg / 1 tableta; karvedilol 25 mg / 1 tableta - karvedilol in ivabradin

Carivalan 6,25 mg/5 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

carivalan 6,25 mg/5 mg filmsko obložene tablete

servier pharma d.o.o. - ivabradin, karvedilol - filmsko obložena tableta - ivabradin 5 mg / 1 tableta; karvedilol 6,25 mg / 1 tableta - antagonisti adrenergičnih receptorjev beta, druge kombinacije

Carivalan 12,5 mg/5 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

carivalan 12,5 mg/5 mg filmsko obložene tablete

servier pharma d.o.o. - ivabradin - filmsko obložena tableta - ivabradin 5 mg / 1 tableta - antagonisti adrenergičnih receptorjev beta, druge kombinacije

Carivalan 25 mg/7,5 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

carivalan 25 mg/7,5 mg filmsko obložene tablete

servier pharma d.o.o. - ivabradin; karvedilol - filmsko obložena tableta - ivabradin 7,5 mg / 1 tableta  karvedilol25 mg / 1 tableta; karvedilol 25 mg / 1 tableta - karvedilol in ivabradin

Carivalan 12,5 mg/7,5 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

carivalan 12,5 mg/7,5 mg filmsko obložene tablete

servier pharma d.o.o. - ivabradin; karvedilol - filmsko obložena tableta - ivabradin 7,5 mg / 1 tableta  karvedilol12,5 mg / 1 tableta; karvedilol 12,5 mg / 1 tableta - karvedilol in ivabradin