Fulvestrant Lek 250 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fulvestrant lek 250 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

lek d.d. - fulvestrant - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - fulvestrant 250 mg / 1 brizga - fulvestrant

Fulvestrant Lek 250 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fulvestrant lek 250 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

lek d.d. - fulvestrant - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - fulvestrant 250 mg / 1 brizga - fulvestrant

RISPERDAL CONSTA 37,5 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

risperdal consta 37,5 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem

johnson & johnson d.o.o. - risperidon - prašek in vehikel za suspenzijo s podaljšanim sproščanjem za injiciranje - risperidon 37,5 mg / 1 viala - risperidon

RISPERDAL CONSTA 25 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

risperdal consta 25 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem

johnson & johnson d.o.o. - risperidon - prašek in vehikel za suspenzijo s podaljšanim sproščanjem za injiciranje - risperidon 25 mg / 1 viala - risperidon

RISPERDAL CONSTA 50 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

risperdal consta 50 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem

johnson & johnson d.o.o. - risperidon - prašek in vehikel za suspenzijo s podaljšanim sproščanjem za injiciranje - risperidon 50 mg / 1 viala - risperidon

Prevymis Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - okužbe s citomegalovirusom - antivirusi za sistemsko uporabo - prevymis je indicirano za profilakso reaktivacije citomegalovirusom (cmv) in bolezni pri odraslih serološko cmv prejemniki [r +] alogenskih krvotvornih matičnih celic presaditev (hsct). upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protivirusnih agenti.

Mimpara Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - cinakalcet hidroklorid - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcij homeostaza - sekundarni hyperparathyroidismadultstreatment sekundarne hyperparathyroidism (hpt) pri odraslih bolnikih z končne ledvične bolezni (esrd) na vzdrževanje dializo (zdravljenje. pediatrični populationtreatment sekundarne hyperparathyroidism (hpt) pri otrocih, starih 3 leta in več, z končne ledvične bolezni (esrd) na vzdrževanje dializo (zdravljenje, v katerega sekundarne hpt ni ustrezno nadzorovana z običajnimi oskrbe, terapije. mimpara se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali vitamina d sterolov, kot je primerno. parathyroid karcinom in primarni hyperparathyroidism pri odraslih. zmanjšanje hypercalcaemia pri odraslih bolnikih z:parathyroid karcinom;primarni hpt, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma ravni kalcija (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

Nilemdo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kisline - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za spreminjanje lipidov - nilemdo je indicirana pri odraslih z osnovnošolsko hypercholesterolaemia (heterozygous družinsko in ne družinsko) ali mešana dyslipidaemia, kot dodatek k prehrani:v kombinaciji z statin ali statin z drugimi lipidov-znižanje terapije pri bolnikih, ki ne more doseči ldl c ciljev z največjo prenaša odmerek statin (glej točki 4. 2, 4. 3 in 4. 4) ali samostojno ali v kombinaciji z drugimi lipidov-znižanje terapije pri bolnikih, ki so statin nestrpen ali, za katero statin je kontraindiciran.

Parsabiv Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

parsabiv

amgen europe b.v. - etkalketid hidroklorid - hiperparatiroidizem, sekundarni - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv je indiciran za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (shpt) pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (ckd) pri zdravljenju s hemodializo.

Nustendi Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kisline, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za spreminjanje lipidov - nustendi je indicirana pri odraslih z osnovnošolsko hypercholesterolaemia (heterozygous družinsko in ne-družinsko) ali mešana dyslipidaemia, kot dodatek k prehrani:v kombinaciji z statin pri bolnikih, ki ne more doseči ldl-c ciljev z največjo prenaša odmerek statin poleg ezetimibealone pri bolnikih, ki so bodisi statin-nestrpen ali, za katero statin je kontraindiciran, in se ne more doseči ldl-c ciljev z ezetimibe sam,pri bolnikih, ki se že zdravijo z kombinacijo bempedoic kisline in ezetimibe kot ločene tablete z ali brez statin.