Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - botulinum toksin tipa b - torticollis - mišični relaksanti - neurobloc je indiciran za zdravljenje cervikalne distonije (tortikolisom). glej oddelek 5. 1 za podatke o učinkovitosti pri bolnikih odziven / odporna na botulinum toksin tipa a.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastična sredstva - mabthera je navedeno v odraslih za naslednje indikacije:ne‑hodgkinova limfomi (nhl)mabthera je primerna za zdravljenje predhodno nezdravljenih odraslih bolnikov z faza iii‑iv folikularni limfom v kombinaciji s kemoterapijo. mabthera vzdrževanje terapija je primerna za zdravljenje odraslih, folikularni limfom bolniki odzivajo na indukcijsko zdravljenje. mabthera monotherapy je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z faza iii‑iv folikularni limfom, ki so chemoresistant ali so v drugi ali poznejši ponovitve po kemoterapijo. mabthera je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s cd20 pozitivni razpršenih velika b celic non‑hodgkinova limfom v kombinaciji z chop (ciklofosfamid, doxorubicin, vincristine, prednizolon) kemoterapijo. mabthera v kombinaciji s kemoterapijo je primerna za zdravljenje pediatričnih bolnikih (starih ≥ 6 mesecev do < 18 let) s predhodno nezdravljenih napredni fazi cd20 pozitivni razpršenih veliko b-celični limfom (dlbcl), burkitt limfom (bl)/burkitt levkemijo (mature b-celic akutno levkemijo) (bal) ali burkitt-kot so limfom (bll). kronično limfocitno levkemijo (cll)mabthera v kombinaciji s kemoterapijo je indiciran za zdravljenje bolnikov z predhodno nezdravljenih in relapsed/ognjevzdržni cll. samo omejeni so na voljo podatki o učinkovitosti in varnosti za bolnike predhodno zdravljenih z monoklonalna protitelesa, vključno z mabthera ali bolniki, ognjevzdržni, da prejšnji mabthera plus kemoterapijo. revmatoidni arthritismabthera v kombinaciji z metotreksatom je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s hudo aktivnega revmatoidnega artritisa, ki so imeli z neustreznim odzivom ali nestrpnosti do drugih bolezni spreminjajo anti‑revmatičnih zdravila (dmard) vključno z enim ali več tumor nekroze faktor (tnf) inhibitor terapije. mabthera je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z x‑ray in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z metotreksatom. granulomatosis z polyangiitis in mikroskopsko polyangiitismabthera, v kombinaciji z glucocorticoids, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s hudo, aktivno granulomatosis z polyangiitis (wegener je) (gpa) in mikroskopsko polyangiitis (mpa). mabthera v kombinaciji z glucocorticoids, je primerna za indukcijo remisije pri pediatričnih bolnikih (starih ≥ 2 < 18 let) s hudo, aktivno gpa (wegener je) in mpa. pemphigus vulgarismabthera je indiciran za zdravljenje bolnikov z zmerno do hudo pemphigus vulgaris (pv).

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aspen pharma trading limited - atrakurijev besilat - raztopina za injiciranje/infundiranje - atrakurijev besilat 10 mg / 1 ml - atrakurium

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - moksifloksacin - raztopina za infundiranje - moksifloksacin 1,6 mg / 1 ml - moksifloksacin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aspen pharma trading limited - atrakurijev besilat - raztopina za injiciranje/infundiranje - atrakurijev besilat 10 mg / 1 ml - atrakurium

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - ondansetron - raztopina za injiciranje/infundiranje - ondansetron 2 mg / 1 ml - ondansetron

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alk abello - alergenski izvleček mačjega repa, standardizirani - raztopina za kožni vbodni test - alergenski izvleček mačjega repa, standardizirani 10 hep / 1 ml - alergijski testi

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

raztopina za infundiranje - drugi dodatki intravenskim raztopinam

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bionorica se - cvet črnega bezga; cvet jegliča s čašico; korenina rumenega svišča; zel kislice; zel navadnega sporiša - peroralne kapljice, raztopina - cvet črnega bezga 0,6 g / 100 g  cvet jegliča s čašico0,6 g / 100 g  korenina rumenega svišča0,2 g / 100 g  zel kislice0,6 g / 100 g  zel navadnega sporiša0,6 g / 100 g; cvet jegliča s čašico 0,6 g / 100 g  korenina rumenega svišča0,2 g / 100 g  zel kislice0,6 g / 100 g  zel navadnega sporiša0,6 g / 100 g; korenina rumenega svišča 0,2 g / 100 g  zel kislice0,6 g / 100 g  zel navadnega sporiša0,6 g / 100 g; zel kislice 0,6 g / 100 g  zel navadnega sporiša0,6 g / 100 g; zel navadnega sporiša 0,6 g / 100 g - zdravila za zdravljenje kaŠlja in prehlada

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kwizda pharma gmbh - suhi ekstrakt zeli vrtne materine dušice; tekoči ekstrakt korenine navadnega sleza - peroralna raztopina - suhi ekstrakt zeli vrtne materine dušice 0,12 g / 15 ml  tekoči ekstrakt korenine navadnega sleza0,83 g / 15 ml; tekoči ekstrakt korenine navadnega sleza 0,83 g / 15 ml - kombinacije