Sivextro

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Aktivna sestavina:

tedizolidolidov fosfat

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J01XX11

INN (mednarodno ime):

tedizolid phosphate

Terapevtska skupina:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Terapevtsko območje:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapevtske indikacije:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2015-03-23

Navodilo za uporabo

1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sivextro 200
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena films
ko obložena tableta vsebuje 200
mg tedizolid fosfata.
Za ce
loten seznam pomo
žnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obložena tableta (tableta)
Ovalne (13,8 mm dolge in 7,4 mm
široke) rumene filmsko obložene tablete z vtisnjenima oznak
ama
"TZD" na eni in "200" na drugi strani.
4.
KLINIČ
NI PODATKI
4.1
T
ERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sivextro je indicirano za zdravljenje akutnih bakterijskih
okužb kože in
mehkih tkiv
(ABSSSI -
acute bacterial skin and skin structure infections)
pri odraslih
in
mladostnikih, starih 12
let
in
več
(glejte poglavji
4.4 in 5.1).
Upoštevati je tr
eba
uradne smerni
ce za ustrezno uporabo protibakterijskih učinkovin.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Tedizolid fosfat v obliki filmsko obloženih
tablet ali praška
za koncentrat za
raztopino za infundiranje
se lahko uporab
i z
a začetno zdravlje
nje.
Bolniki, ki
so začeli zdravljenje s parenteralno
obliko
zdravila
, lahko preidejo na peroralno
obliko, ko
je to klinično indicirano.
Priporočeni odmerek in trajanje zdravljenja
Priporočeni odmerek
za odrasle
in mladostnike, stare
12
let in več,
je 200
mg enkrat dnevno 6
dni.
Varnost in učinkovi
tost tedizolid fos
fata pri uporabi,
daljš
i od 6 dni, nista
bili dokazani
(glejte
poglavje 4.4).
Izpuščen
i odmerek
Če bolnik izpusti odmerek, ga mora vzeti čim prej, in sicer kadar
koli do 8
ur pred naslednjim
načrtovanim odmerkom. Če je do na
slednjega odmerka manj kot
8 ur, mora
počakati do
naslednjega
načrtovanega odmerka. Bolnik ne sme vzeti dvojnega odmerka, da bi
nadomestil izpuščen
i odmerek.
Starejši (≥
65 let)
Prilagoditev o
dmerka ni potrebn
a (glejte poglavje
5.2). K
liničnih izkušenj p
ri bolnikih, starih 75 let ali
več, je malo.
Okvara jeter
Prilagoditev odmerka ni potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Prilagoditev odmerka ni potrebna
(glejte poglavje
5.

Lastnosti izdelka

1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sivextro 200
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena films
ko obložena tableta vsebuje 200
mg tedizolid fosfata.
Za ce
loten seznam pomo
žnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obložena tableta (tableta)
Ovalne (13,8 mm dolge in 7,4 mm
široke) rumene filmsko obložene tablete z vtisnjenima oznak
ama
"TZD" na eni in "200" na drugi strani.
4.
KLINIČ
NI PODATKI
4.1
T
ERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sivextro je indicirano za zdravljenje akutnih bakterijskih
okužb kože in
mehkih tkiv
(ABSSSI -
acute bacterial skin and skin structure infections)
pri odraslih
in
mladostnikih, starih 12
let
in
več
(glejte poglavji
4.4 in 5.1).
Upoštevati je tr
eba
uradne smerni
ce za ustrezno uporabo protibakterijskih učinkovin.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Tedizolid fosfat v obliki filmsko obloženih
tablet ali praška
za koncentrat za
raztopino za infundiranje
se lahko uporab
i z
a začetno zdravlje
nje.
Bolniki, ki
so začeli zdravljenje s parenteralno
obliko
zdravila
, lahko preidejo na peroralno
obliko, ko
je to klinično indicirano.
Priporočeni odmerek in trajanje zdravljenja
Priporočeni odmerek
za odrasle
in mladostnike, stare
12
let in več,
je 200
mg enkrat dnevno 6
dni.
Varnost in učinkovi
tost tedizolid fos
fata pri uporabi,
daljš
i od 6 dni, nista
bili dokazani
(glejte
poglavje 4.4).
Izpuščen
i odmerek
Če bolnik izpusti odmerek, ga mora vzeti čim prej, in sicer kadar
koli do 8
ur pred naslednjim
načrtovanim odmerkom. Če je do na
slednjega odmerka manj kot
8 ur, mora
počakati do
naslednjega
načrtovanega odmerka. Bolnik ne sme vzeti dvojnega odmerka, da bi
nadomestil izpuščen
i odmerek.
Starejši (≥
65 let)
Prilagoditev o
dmerka ni potrebn
a (glejte poglavje
5.2). K
liničnih izkušenj p
ri bolnikih, starih 75 let ali
več, je malo.
Okvara jeter
Prilagoditev odmerka ni potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Prilagoditev odmerka ni potrebna
(glejte poglavje
5.