Telmisartan Teva

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
25-03-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
25-03-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
26-06-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

C09CA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan

Terapevtska skupina:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapevtsko območje:

Ipertensione

Terapevtske indikacije:

Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Ritirato

Datum dovoljenje:

2010-01-25

Navodilo za uporabo

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TELMISARTAN TEVA 20 MG COMPRESSE
telmisartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei personalmente.
Non lo dia mai ad altri. Infatti,
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro sintomi della
malattia sono uguali ai suoi.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. (Vedere paragrafo 4)
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos
’
è Telmisartan Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere
prima di prendere Telmisartan Teva
3.
Come prendere Telmisartan Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Telmisartan Teva
6.
Contenuto della confezione e
altre informazioni
1.
CHE COS’È TELMISARTAN TEVA E A COSA SERVE
Telmisartan Teva appartiene ad una classe di medicinali conosciuti
come antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'Angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che induce la costrizione dei vasi
sanguigni aumentando così la pressione del sangue. Telmisartan Teva
blocca questo effetto
dell'angiotensina II, causando un rilasciamento dei vasi sanguigni e
riducendo così la pressione del sangue.
Telmisartan Teva
è utilizzato per il trattamento dell’ ipertensione (pressione del
sangue alta) essenziale
negli adulti. “Essenziale” significa che la pressione alta non è
causata da altre condizioni.
La pressione alta del sangue, se non curata, può danneggiare i vasi
sanguigni in molti organi, ciò può
talvolta causare infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o
cecità. Normalmente, la pressione alta non
dà sintomi, prima che si verifichino tali danni. Perciò è
importante provvedere regolarmente alla
mis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Telmisartan Teva 20 mg compresse
Telmisartan Teva 40 mg compresse
Telmisartan Teva 80 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Teva 20 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 20 mg.
Telmisartan Teva 40 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg.
Telmisartan Teva 80 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg.
Eccipienti con effetti noti:
Telmisartan Teva 20 mg compresse
Ogni compressa contiene 21,4 mg di sorbitolo (E420).
Telmisartan Teva 40 mg compresse
Ogni compressa contiene 42,8 mg di sorbitolo (E420).
Telmisartan Teva 80 mg compresse
Ogni compressa contiene 85,6 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Telmisartan Teva 20 mg compresse
Compresse da bianco a quasi bianco, di forma ovale; su un lato della
compressa è impresso il numero
“93”. Sull’altro lato della compressa è impresso il numero
“7458”.
Telmisartan Teva 40 mg compresse
Compresse da bianco a quasi bianco, di forma ovale; su un lato della
compressa è impresso il numero
“93”. Sull’altro lato della compressa è impresso il numero
“7459”.
Telmisartan Teva 80 mg compresse
Compresse da bianco a quasi bianco , di forma ovale;su un lato della
compressa è impresso il numero
“93”. Sull’altro lato della compressa è impresso il numero
“7460”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
3
Prevenzione cardiovascolare
Riduzione della morbilità cardiovascolare in adulti con:
•
malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di
coronaropatia, ictus o malattia
arteriosa periferica) o
•
diabete mellito di tipo 2 con danno documentato degli organi
bersaglio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Trattamento dell’ipertensione essenziale _
La dose generalmente efficace è di 40 mg una volta al giorn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov