Tracleer

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
13-02-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
13-02-2023

Aktivna sestavina:

bosentan (as monohydrate)

Dostopno od:

Janssen-Cilag International N.V.  

Koda artikla:

C02KX01

INN (mednarodno ime):

bosentan

Terapevtska skupina:

Antihypertensiva,

Terapevtsko območje:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapevtske indikacije:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre treningskapasitet og symptomer hos pasienter med WHO-funksjonsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Noen forbedringer har også blitt vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digitale sår sykdom.

Povzetek izdelek:

Revision: 42

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2002-05-14

Navodilo za uporabo

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRACLEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
TRACLEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tracleer er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tracleer
3.
Hvordan du bruker Tracleer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tracleer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRACLEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tracleer tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som kalles
endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. Tracleer får derfor
blodårene til å utvide seg og tilhører
legemiddelgruppen som kalles "endotelinreseptorantagonister".
Tracleer brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som
fører blod fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden
av oksygen som går over i
blodet i lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. Tracleer
utvider lungearteriene og gjør
det lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
Tracleer brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å bedre
treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og symptomer.
"Klassen" viser til sykdommens
al
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tracleer 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransjehvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og symptomer
hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk sklerose og
aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare innled
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov