Tracleer

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
13-02-2023
下载 产品特点 (SPC)
13-02-2023

有效成分:

bosentan (as monohydrate)

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC代码:

C02KX01

INN(国际名称):

bosentan

治疗组:

Antihypertensiva,

治疗领域:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

疗效迹象:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre treningskapasitet og symptomer hos pasienter med WHO-funksjonsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Noen forbedringer har også blitt vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digitale sår sykdom.

產品總結:

Revision: 42

授权状态:

autorisert

授权日期:

2002-05-14

资料单张

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRACLEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
TRACLEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tracleer er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tracleer
3.
Hvordan du bruker Tracleer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tracleer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRACLEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tracleer tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som kalles
endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. Tracleer får derfor
blodårene til å utvide seg og tilhører
legemiddelgruppen som kalles "endotelinreseptorantagonister".
Tracleer brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som
fører blod fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden
av oksygen som går over i
blodet i lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. Tracleer
utvider lungearteriene og gjør
det lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
Tracleer brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å bedre
treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og symptomer.
"Klassen" viser til sykdommens
al
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tracleer 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransjehvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og symptomer
hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk sklerose og
aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare innled
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-12-2019
资料单张 资料单张 德文 13-02-2023
产品特点 产品特点 德文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-12-2019
资料单张 资料单张 英文 13-02-2023
产品特点 产品特点 英文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2019
资料单张 资料单张 法文 13-02-2023
产品特点 产品特点 法文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-12-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史