Tybost

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-07-2020

Aktivna sestavina:

cobicistat

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

V03AX03

INN (mednarodno ime):

cobicistat

Terapevtska skupina:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapevtsko območje:

Okužbe z virusom HIV

Terapevtske indikacije:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/872/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/872/002 90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tybost [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
[samo na zunanji ovojnini]
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
TYBOST 150 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
kobicistat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Tybost in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Tybost
3.
Kako jemati zdravilo Tybost
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Tybost
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TYBOST IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Tybost vsebuje učinkovino kobicistat.
Zdravilo
_ _
Tybost se uporablja za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske
pomanjkljivosti 1
(HIV-1), virusa, ki povzroča sindrom pridobljene imunske
poma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Tybost 150 mg filmsko obložene tablete
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg kobicistata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 59 mikrogramov barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Oranžna, okrogla, bikonveksna, filmsko obložena tableta s premerom
10,3 mm, z vtisnjenim znakom
"GSI" na eni strani tablete in brez oznak na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tybost je indicirano kot farmakokinetični ojačevalec
atazanavirja 300 mg enkrat na dan ali
darunavirja 800 mg enkrat na dan kot del protiretrovirusnega
kombiniranega zdravljenja pri odraslih in
mladostnikih, starih 12 let ali več, okuženih z virusom humane
imunske pomanjkljivosti 1 (HIV-1), ki:
•
tehtajo najmanj 35 kg, ob sočasnem dajanju atazanavirja, ali
•
tehtajo najmanj 40 kg, ob sočasnem dajanju darunavirja.
Glejte poglavja 4.2, 4.4, 5.1 in 5.2.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
_ _
Odmerjanje
Zdravilo Tybost se uporablja v kombinaciji z atazanavirjem ali
darunavirjem, zato glejte tudi povzetek
glavnih značilnosti zdravila za atazanavir ali darunavir.
Zdravilo Tybost se jemlje peroralno enkrat na dan s hrano.
Odmerek zdravila Tybost in zaviralca proteaze, ki se daje sočasno,
atazanavirja ali darunavirja, je
predstavljen v preglednicah 1 in 2.
PREGLEDNICA 1: REŽIM ODMERJANJA PRI ODRASLIH
ODMEREK ZDRAVILA TYBOST
ODMEREK ZAVIRALCA PROTEAZE HIV-1
150 mg enkrat na dan
atazanavir 300 mg enkrat na dan
darunavir 800 mg enkrat na dan
3
PREGLEDNICA 2: REŽIM ODMERJANJA PRI MLADOSTNIKIH, STARIH 12 LET ALI
VEČ, KI TEHTAJO ≥ 35 KG
TELESNA MASA (KG)
ODMEREK ZDRAVILA TYBOST
ODMEREK ZAVIRALCA PROTEAZE HIV-1
≥ 40
150 mg enkrat na dan
atazanavir 300 mg enkrat na dan
darunavir 8
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov