Tybost

Држава: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

cobicistat

Доступно од:

Gilead Sciences Ireland UC

АТЦ код:

V03AX03

INN (Међународно име):

cobicistat

Терапеутска група:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Терапеутска област:

Okužbe z virusom HIV

Терапеутске индикације:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2013-09-19

Информативни летак

                                31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/872/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/872/002 90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tybost [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
[samo na zunanji ovojnini]
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
TYBOST 150 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
kobicistat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Tybost in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Tybost
3.
Kako jemati zdravilo Tybost
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Tybost
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TYBOST IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Tybost vsebuje učinkovino kobicistat.
Zdravilo
_ _
Tybost se uporablja za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske
pomanjkljivosti 1
(HIV-1), virusa, ki povzroča sindrom pridobljene imunske
poma
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Tybost 150 mg filmsko obložene tablete
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg kobicistata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 59 mikrogramov barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Oranžna, okrogla, bikonveksna, filmsko obložena tableta s premerom
10,3 mm, z vtisnjenim znakom
"GSI" na eni strani tablete in brez oznak na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tybost je indicirano kot farmakokinetični ojačevalec
atazanavirja 300 mg enkrat na dan ali
darunavirja 800 mg enkrat na dan kot del protiretrovirusnega
kombiniranega zdravljenja pri odraslih in
mladostnikih, starih 12 let ali več, okuženih z virusom humane
imunske pomanjkljivosti 1 (HIV-1), ki:
•
tehtajo najmanj 35 kg, ob sočasnem dajanju atazanavirja, ali
•
tehtajo najmanj 40 kg, ob sočasnem dajanju darunavirja.
Glejte poglavja 4.2, 4.4, 5.1 in 5.2.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
_ _
Odmerjanje
Zdravilo Tybost se uporablja v kombinaciji z atazanavirjem ali
darunavirjem, zato glejte tudi povzetek
glavnih značilnosti zdravila za atazanavir ali darunavir.
Zdravilo Tybost se jemlje peroralno enkrat na dan s hrano.
Odmerek zdravila Tybost in zaviralca proteaze, ki se daje sočasno,
atazanavirja ali darunavirja, je
predstavljen v preglednicah 1 in 2.
PREGLEDNICA 1: REŽIM ODMERJANJA PRI ODRASLIH
ODMEREK ZDRAVILA TYBOST
ODMEREK ZAVIRALCA PROTEAZE HIV-1
150 mg enkrat na dan
atazanavir 300 mg enkrat na dan
darunavir 800 mg enkrat na dan
3
PREGLEDNICA 2: REŽIM ODMERJANJA PRI MLADOSTNIKIH, STARIH 12 LET ALI
VEČ, KI TEHTAJO ≥ 35 KG
TELESNA MASA (KG)
ODMEREK ZDRAVILA TYBOST
ODMEREK ZAVIRALCA PROTEAZE HIV-1
≥ 40
150 mg enkrat na dan
atazanavir 300 mg enkrat na dan
darunavir 8
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 14-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-07-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-07-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената