Tybost

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

cobicistat

Sẵn có từ:

Gilead Sciences Ireland UC

Mã ATC:

V03AX03

INN (Tên quốc tế):

cobicistat

Nhóm trị liệu:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Khu trị liệu:

Okužbe z virusom HIV

Chỉ dẫn điều trị:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2013-09-19

Tờ rơi thông tin

                                31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/872/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/872/002 90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tybost [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
[samo na zunanji ovojnini]
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
TYBOST 150 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
kobicistat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Tybost in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Tybost
3.
Kako jemati zdravilo Tybost
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Tybost
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TYBOST IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Tybost vsebuje učinkovino kobicistat.
Zdravilo
_ _
Tybost se uporablja za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske
pomanjkljivosti 1
(HIV-1), virusa, ki povzroča sindrom pridobljene imunske
poma
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Tybost 150 mg filmsko obložene tablete
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg kobicistata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 59 mikrogramov barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Oranžna, okrogla, bikonveksna, filmsko obložena tableta s premerom
10,3 mm, z vtisnjenim znakom
"GSI" na eni strani tablete in brez oznak na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tybost je indicirano kot farmakokinetični ojačevalec
atazanavirja 300 mg enkrat na dan ali
darunavirja 800 mg enkrat na dan kot del protiretrovirusnega
kombiniranega zdravljenja pri odraslih in
mladostnikih, starih 12 let ali več, okuženih z virusom humane
imunske pomanjkljivosti 1 (HIV-1), ki:
•
tehtajo najmanj 35 kg, ob sočasnem dajanju atazanavirja, ali
•
tehtajo najmanj 40 kg, ob sočasnem dajanju darunavirja.
Glejte poglavja 4.2, 4.4, 5.1 in 5.2.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
_ _
Odmerjanje
Zdravilo Tybost se uporablja v kombinaciji z atazanavirjem ali
darunavirjem, zato glejte tudi povzetek
glavnih značilnosti zdravila za atazanavir ali darunavir.
Zdravilo Tybost se jemlje peroralno enkrat na dan s hrano.
Odmerek zdravila Tybost in zaviralca proteaze, ki se daje sočasno,
atazanavirja ali darunavirja, je
predstavljen v preglednicah 1 in 2.
PREGLEDNICA 1: REŽIM ODMERJANJA PRI ODRASLIH
ODMEREK ZDRAVILA TYBOST
ODMEREK ZAVIRALCA PROTEAZE HIV-1
150 mg enkrat na dan
atazanavir 300 mg enkrat na dan
darunavir 800 mg enkrat na dan
3
PREGLEDNICA 2: REŽIM ODMERJANJA PRI MLADOSTNIKIH, STARIH 12 LET ALI
VEČ, KI TEHTAJO ≥ 35 KG
TELESNA MASA (KG)
ODMEREK ZDRAVILA TYBOST
ODMEREK ZAVIRALCA PROTEAZE HIV-1
≥ 40
150 mg enkrat na dan
atazanavir 300 mg enkrat na dan
darunavir 8
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 29-07-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu