Voriconazole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
14-06-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
15-03-2016

Aktivna sestavina:

voriconazole

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J02AC03

INN (mednarodno ime):

voriconazole

Terapevtska skupina:

Antimikotiċi għall-użu sistemiku-derivattivi tat-Triazole

Terapevtsko območje:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapevtske indikacije:

Voriconazole huwa aġent broad-spectrum, aġent antifungali triazole u hija indikata fl-adulti u t-tfal li għandhom sentejn u aktar kif ġej:trattament ta 'asperġillożi invażiva;it-trattament ta'candidaemia f'pazjenti mhux newtropeniċi;il-kura ta' fluconazole-'infezzjonijiet invażivi serji Candida reżistenti (inkluż C. krusei);il-Kura ta'infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn Scedosporium spp. u Fusarium spp. Voriconazole għandu jingħata primarjament lil pazjenti b'progressiva, possibbilment ta'theddida għall-ħajja infezzjonijiet.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2013-05-16

Navodilo za uporabo

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Voriconazole Accord 50 mg pilloli miksijin b'rita
Voriconazole Accord 200 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Voriconazole Accord 50 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 50 mg ta' voriconazole.
Eċċipjent bl-effett magħruf
Kull pillolla fiha 63 mg ta’ lactose (bħala monoidrat).
Voriconazole Accord 200 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 200 mg ta' voriconazole.
Eċċipjent bl-effett magħruf
Kull pillola fiha 251 mg ta’ lactose (bħala monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Voriconazole Accord 50 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ta’ kulur abjad għal offwajt, b’dijametru ta’ madwar
7.0 mm , miksija b’rita, b’ “V50”
imnaqqax fuq naħa u n-naħal-oħra lixxa.
Voriconazole Accord 200 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ta’ kulur abjad għal offwajt, b’tul ta’ madwar 15.6 mm
u b’wisa’ ta’ madwar 7.8 mm, miksija
b’rita, b’“V200” imnaqqax fuq naħa u n-naħa l-oħra lixxa.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Voriconazole Accord huwa aġent antifungali triazole bi spettru wiesa'
li huwa indikat fl-adulti u fit-tfal
ta’ sentejn jew aktar kif ġej:
Kura ta' asperġillosi invażiva.
Kura ta' candidemia f'pazjenti mhux newtropeniċi.
Kura ta' infezzjonijiet invażivi serji
_Candida_
reżistenti għal fluconazole (fosthom
_C. krusei_
).
Kura ta' infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn
_Scedosporium _
spp. u
_Fusarium _
spp.
Voriconazole Accord għandu jingħata primarjament lil pazjenti
b'infezzjonijiet progressivi li jistgħu
jkunu ta' periklu għall-ħajja.
Profilassi ta’ infezzjonijiet fungali invażivi f’riċevituri
alloġeniċi f’riskju għoli ta’ trapjant ta’ ċelluli
imsejħa stem fid-demm (HSCT).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDUJINGĦATA
Pożoloġija
Disturbi elettroliti bħal ipokalimja,
_hypomagnesaemia_
u ipokalċimja għandhom jiġ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Voriconazole Accord 50 mg pilloli miksijin b'rita
Voriconazole Accord 200 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Voriconazole Accord 50 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 50 mg ta' voriconazole.
Eċċipjent bl-effett magħruf
Kull pillolla fiha 63 mg ta’ lactose (bħala monoidrat).
Voriconazole Accord 200 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 200 mg ta' voriconazole.
Eċċipjent bl-effett magħruf
Kull pillola fiha 251 mg ta’ lactose (bħala monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Voriconazole Accord 50 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ta’ kulur abjad għal offwajt, b’dijametru ta’ madwar
7.0 mm , miksija b’rita, b’ “V50”
imnaqqax fuq naħa u n-naħal-oħra lixxa.
Voriconazole Accord 200 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ta’ kulur abjad għal offwajt, b’tul ta’ madwar 15.6 mm
u b’wisa’ ta’ madwar 7.8 mm, miksija
b’rita, b’“V200” imnaqqax fuq naħa u n-naħa l-oħra lixxa.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Voriconazole Accord huwa aġent antifungali triazole bi spettru wiesa'
li huwa indikat fl-adulti u fit-tfal
ta’ sentejn jew aktar kif ġej:
Kura ta' asperġillosi invażiva.
Kura ta' candidemia f'pazjenti mhux newtropeniċi.
Kura ta' infezzjonijiet invażivi serji
_Candida_
reżistenti għal fluconazole (fosthom
_C. krusei_
).
Kura ta' infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn
_Scedosporium _
spp. u
_Fusarium _
spp.
Voriconazole Accord għandu jingħata primarjament lil pazjenti
b'infezzjonijiet progressivi li jistgħu
jkunu ta' periklu għall-ħajja.
Profilassi ta’ infezzjonijiet fungali invażivi f’riċevituri
alloġeniċi f’riskju għoli ta’ trapjant ta’ ċelluli
imsejħa stem fid-demm (HSCT).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDUJINGĦATA
Pożoloġija
Disturbi elettroliti bħal ipokalimja,
_hypomagnesaemia_
u ipokalċimja għandhom jiġ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom