OSITRON TAB 40MG/TAB

Country: Грчка

Језик: Грчки

Извор: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Купи Сада

Активни састојак:

PRAVASTATIN SODIUM

Доступно од:

LEOVAN Μ.ΛΕΩΝ & ΣΙΑ ΕΕ Μαινάνδρου 54,, 104 32 104 32, Αθήνα 9604909,

АТЦ код:

C10AA03

INN (Међународно име):

PRAVASTATIN SODIUM

Дозирање:

40MG/TAB

Фармацеутски облик:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Састав:

PRAVASTATIN SODIUM 40MG

Пут администрације:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Тип рецептора:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Терапеутска област:

PRAVASTATIN

Резиме производа:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802629601013 BTx14 (1BLIST.x14) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802629601020 BTx14 (BLIST 1x10 +BLIST 1x4) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Статус ауторизације:

Εγκεκριμένο

Карактеристике производа

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MAXUDIN 20 mg δισκία
MAXUDIN 40 mg δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 ή 40 mg
πραβαστατίνη νατριούχο.
Για τον πλήρη κατάλαγο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το MAXUDIN ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες και παιδιά και εφήβους
ηλικίας (8-18 χρονών) με
ετερόζυγο οικογενή
υπερχοληστερολαιμία.
ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΊΑ
Θεραπεία της πρωτογενούς
υπερχοληστερολαιμίας ή της μικτής
δυσλιπιδαιμίας ως βοήθημα της
δίαιτας, όταν η δίαιτα και άλλες μη
φαρμακευτικές αγωγές (π.χ. άσκηση,
μείωση βάρους) είναι
ανεπαρκείς.
ΠΡΩΤΟΓΕΝΉΣ ΠΡΌΛΗΨΗ
Μείωση της καρδιαγγειακής
θνησιμότητας και της νοσηρότητας σε
ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή
υπερχοληστερολαιμία και με υψηλό
κίνδυνο ενός αρχικού καρδιαγγειακού
συμβάματος, ως βοήθημα
στη δίαιτα (βλ.παράγραφο5.1).
ΔΕΥΤΕΡΟΓΕΝΉΣ ΠΡΌΛΗΨΗ
Μείωση
της
καρδιαγγειακής
θνησιμότητας
και
της
νοσηρότητας
σε
ασθενείς
με
ιστορικό
εμφράγματος
του
μυοκαρδίου
ή
ασταθή
στηθάγχη
και
με
φυσιολογικά
ή
αυξημένα
επίπεδα
χοληστερόλης ως συμπληρω
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената