Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Lonapegsomatropin

Доступно од:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

АТЦ код:

H01AC09

INN (Међународно име):

lonapegsomatropin

Терапеутска група:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Терапеутска област:

Growth and Development

Терапеутске индикације:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2022-01-11

Информативни летак

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKYTROFA 3 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V NÁPLNI
SKYTROFA 3,6 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 4,3 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 5,2 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 6,3 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 7,6 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 9,1 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 11 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 13,3 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
lonapegsomatropín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
₋
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
₋
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
₋
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
₋
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skytrofa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vy alebo vaše dieťa vedieť predtým, ako vy alebo
vaše dieťa použijete Skytrofa
3.
Ako používať Skytr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Skytrofa 3 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v náplni
Skytrofa 3,6 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 4,3 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 5,2 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 6,3 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 7,6 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 9,1 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 11 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 13,3 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skytrofa sa skladá zo somatropínu prechodne konjugovaného na
metoxypolyetylénglykolový nosič
(mPEG) pomocou patentového linkera TransCon. Sila Skytrofa vždy
uvádza množstvo podielu
somatropínu.
Skytrofa 3 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v náplni
Každá dvojkomorová náplň obsahuje 3 mg somatropínu*
ekvivalentného 8,6 mg lonapegsomatropínu
a 0,279 ml rozpúšťadla. Po rekonštitúcii je koncentrácia
založená na proteíne somatropínu**
11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Každá dvojkomorová náplň obsahuje 3,6 mg somatropínu*
ekvivalentného 10,3 mg
lonapegsomatropínu a 0,329 ml rozpúšťadla. Po rekonštitúcii je
koncentrácia založená na proteíne
somatropínu** 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Každá dvojkomorová náplň obsahuje 4,3 mg somatropínu*
ekvivalentného 12,3 mg
lonapegsomatropínu a 0,388 ml rozpúšť
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 06-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-02-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-02-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-02-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом