Telmisartan Actavis

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Telmisartan

Доступно од:

Actavis Group PTC ehf

АТЦ код:

C09CA07

INN (Међународно име):

telmisartan

Терапеутска група:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапеутска област:

Hüpertensioon

Терапеутске индикације:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;2. tüüpi diabeet, mille dokumenteeritud sihtorgani kahjustus.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2010-09-29

Информативни летак

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Telmisartan Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Telmisartan Actavis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
angiotensiin II retseptori
antagonistideks. Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav
aine, mis põhjustab veresoonte
kitsenemist ja seega vererõhu tõusu. Telmisartan Actavis blokeerib
angiotensiin II toime, nii et
veresooned lõõgastuvad ja teie vererõhk langeb.
Telmisartan Actavis’t kasutatakse
essentsiaalse hüpertensiooni (kõrgvererõhutõve) raviks
täiskasvanutel. “Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei
ole tingitud ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustused
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
Telmisartan Actavis’t kasutatakse ka
kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt südameatakk või
insult) vähenda
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Telmisartan Actavis 20 mg tabletid
Valge, ümmargune, lame tablett, logoga „T“ ühel küljel.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletid
Valge, ovaalne, kaksikkumer tablett, poolitusjoonega ning logoga
„T“ ühel küljel. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletid
Valge, ovaalne, kaksikkumer tablett, logoga „T1“ ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
-
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
-
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi _
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
3
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega nagu
hüdroklorotiasiid, millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne vererõhku alandav efekt
saabub 4…8 nädala jooksul pärast
ravikuuri alustamist. (vt lõik 5.1).
_Kardiovaskulaarne preventsioon 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 24-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената