Bemrist Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
16-10-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
16-10-2023

Aktiva substanser:

indacaterol, Mometasone furoate

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kod:

R03AK

INN (International namn):

indacaterol, mometasone

Terapeutisk grupp:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapiområde:

Astma

Terapeutiska indikationer:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2020-05-30

Bipacksedel

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMÓW/62,5 MIKROGRAMA PROSZEK DO
INHALACJI W KAPSUŁCE
TWARDEJ
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMÓW/127,5 MIKROGRAMA PROSZEK DO
INHALACJI W KAPSUŁCE
TWARDEJ
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMÓW/260 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI W KAPSUŁCE
TWARDEJ
indakaterol/mometazonu furoinian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Bemrist Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bemrist Breezhaler
3.
Jak stosować lek Bemrist Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bemrist Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja dotycząca stosowania inhalatora Bemrist Breezhaler
1.
CO TO JEST LEK BEMRIST BREEZHALER_ _I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK BEMRIST BREEZHALER_ _I JAK DZIAŁA
Bemrist Breezhaler
_ _
zawiera dwie substancje czynne o nazwie indakaterol i mometazonu
furoinian.
Indakaterol należy do grupy leków zwanych lekami rozszerzającymi
oskrzela. Lek rozluźnia mięśnie
małych dróg oddechowych w płucach. To pomaga udrożnić drogi
oddechowe i ułatwia przedostanie
się powietrza do i z płuc. Regularne stosowanie tej substancji
pomaga w utrzymaniu drożności małych
dróg oddechowych.
Mometazonu furo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrogramów, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Każda kapsułka zawiera 150 µg indakaterolu (w postaci octanu) i 80
µg mometazonu furoinianu.
Każda dawka dostarczona (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 125 µg
indakaterolu (w postaci octanu) i 62,5 µg mometazonu furoinianu.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Każda kapsułka zawiera 150 µg indakaterolu (w postaci octanu) i 160
µg mometazonu furoinianu.
Każda dawka dostarczona (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 125 µg
indakaterolu (w postaci octanu) i 127,5 µg mometazonu furoinianu.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrograma, proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Każda kapsułka zawiera 150 µg indakaterolu (w postaci octanu) i 320
µg mometazonu furoinianu.
Każda dawka dostarczona (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 125 µg
indakaterolu (w postaci octanu) i 260 µg mometazonu furoinianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera około 25 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FAMRACUETYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma proszek do
inhalacji w kapsułce twardej
Przezroczyste (bezbarwne) kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „IM150-80”
wydrukowanym w kolorze niebieskim powyżej jednej niebieskiej kreski
na korpusie kapsułki i z logo
produktu wydrukowanym w kolorze niebieskim i otoczonym 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt