Exjade

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-11-2023

Aktiva substanser:

Deferasiroksi

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

V03AC03

INN (International namn):

deferasirox

Terapeutisk grupp:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Terapiområde:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapeutiska indikationer:

Exjade on indisoitu kroonisen Raudan ylikuormitus johtuu usein verensiirtoja (≥ 7 ml/kg/kuukausi täynnä punaisten verisolujen) potilailla, joilla on beeta-thalassaemia major vuotiaita kuusi vuotta ja vanhemmat. Exjade on tarkoitettu myös kroonisen raudan liikavarastoitumisen verensiirroista silloin, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön seuraavissa potilasryhmissä:potilaat, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska usein verensiirtoja (≥ 7 ml/kg/kuukausi punasoluja) iältään kahdesta viiteen vuotta;potilaille, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska harvoin verensiirrot (< 7 ml/kg/kuukausi punasoluja) iältään kaksi vuotta ja vanhemmat;potilailla, joilla on jokin muu anemia iältään kaksi vuotta ja vanhemmat. Exjade on tarkoitettu myös kroonisen raudan liikavarastoitumisen vaativat kelaatiohoitoa, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön potilailla, joilla on non-transfusion-dependent talassemia oireyhtymät vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat.

Produktsammanfattning:

Revision: 52

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2006-08-28

Bipacksedel

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg deferasiroksia.
EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 180 mg deferasiroksia.
EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 360 mg deferasiroksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja
viistoreunainen tabletti, jossa
toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”90”.
Tabletin koko noin 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keskisininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja
viistoreunainen tabletti, jossa toisella
puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”180”.
Tabletin koko noin 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tummansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja
viistoreunainen tabletti, jossa
toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”360”.
Tabletin koko noin 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EXJADE on tarkoitettu käytettäväksi tiheistä verensiirroista
johtuvan raudan liikavarastoitumisen
(

7 ml/kg punasoluja kuukaudessa) hoitoon 6-vuotiaille tai sitä
vanhemmille potilaille, joilla on
beeta-talassemia major.
EXJADE on tarkoitettu käytettäväksi verensiirroista johtuvan raudan
liikavarastoitumisen hoitoon
myö
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg deferasiroksia.
EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 180 mg deferasiroksia.
EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 360 mg deferasiroksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja
viistoreunainen tabletti, jossa
toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”90”.
Tabletin koko noin 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keskisininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja
viistoreunainen tabletti, jossa toisella
puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”180”.
Tabletin koko noin 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tummansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja
viistoreunainen tabletti, jossa
toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”360”.
Tabletin koko noin 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EXJADE on tarkoitettu käytettäväksi tiheistä verensiirroista
johtuvan raudan liikavarastoitumisen
(

7 ml/kg punasoluja kuukaudessa) hoitoon 6-vuotiaille tai sitä
vanhemmille potilaille, joilla on
beeta-talassemia major.
EXJADE on tarkoitettu käytettäväksi verensiirroista johtuvan raudan
liikavarastoitumisen hoitoon
myö
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik