Exjade

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-08-2018

有效成分:

Deferasiroksi

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

V03AC03

INN(国际名称):

deferasirox

治疗组:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

治疗领域:

beta-Thalassemia; Iron Overload

疗效迹象:

Exjade on indisoitu kroonisen Raudan ylikuormitus johtuu usein verensiirtoja (≥ 7 ml/kg/kuukausi täynnä punaisten verisolujen) potilailla, joilla on beeta-thalassaemia major vuotiaita kuusi vuotta ja vanhemmat. Exjade on tarkoitettu myös kroonisen raudan liikavarastoitumisen verensiirroista silloin, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön seuraavissa potilasryhmissä:potilaat, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska usein verensiirtoja (≥ 7 ml/kg/kuukausi punasoluja) iältään kahdesta viiteen vuotta;potilaille, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska harvoin verensiirrot (< 7 ml/kg/kuukausi punasoluja) iältään kaksi vuotta ja vanhemmat;potilailla, joilla on jokin muu anemia iältään kaksi vuotta ja vanhemmat. Exjade on tarkoitettu myös kroonisen raudan liikavarastoitumisen vaativat kelaatiohoitoa, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön potilailla, joilla on non-transfusion-dependent talassemia oireyhtymät vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat.

產品總結:

Revision: 52

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2006-08-28

资料单张

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg deferasiroksia.
EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 180 mg deferasiroksia.
EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 360 mg deferasiroksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja
viistoreunainen tabletti, jossa
toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”90”.
Tabletin koko noin 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keskisininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja
viistoreunainen tabletti, jossa toisella
puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”180”.
Tabletin koko noin 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tummansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja
viistoreunainen tabletti, jossa
toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”360”.
Tabletin koko noin 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EXJADE on tarkoitettu käytettäväksi tiheistä verensiirroista
johtuvan raudan liikavarastoitumisen
(

7 ml/kg punasoluja kuukaudessa) hoitoon 6-vuotiaille tai sitä
vanhemmille potilaille, joilla on
beeta-talassemia major.
EXJADE on tarkoitettu käytettäväksi verensiirroista johtuvan raudan
liikavarastoitumisen hoitoon
myö
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg deferasiroksia.
EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 180 mg deferasiroksia.
EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 360 mg deferasiroksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja
viistoreunainen tabletti, jossa
toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”90”.
Tabletin koko noin 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keskisininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja
viistoreunainen tabletti, jossa toisella
puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”180”.
Tabletin koko noin 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tummansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja
viistoreunainen tabletti, jossa
toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”360”.
Tabletin koko noin 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EXJADE on tarkoitettu käytettäväksi tiheistä verensiirroista
johtuvan raudan liikavarastoitumisen
(

7 ml/kg punasoluja kuukaudessa) hoitoon 6-vuotiaille tai sitä
vanhemmille potilaille, joilla on
beeta-talassemia major.
EXJADE on tarkoitettu käytettäväksi verensiirroista johtuvan raudan
liikavarastoitumisen hoitoon
myö
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-08-2018
资料单张 资料单张 德文 20-11-2023
产品特点 产品特点 德文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-08-2018
资料单张 资料单张 英文 20-11-2023
产品特点 产品特点 英文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-08-2018
资料单张 资料单张 法文 20-11-2023
产品特点 产品特点 法文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史