Fenistil new picaturi orale, solutie 0,1%

Land: Moldavien

Språk: rumänska

Källa: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-05-2024

Tillgänglig från:

Novartis Consumer Health Schweiz AG

ATC-kod:

R06AB03

INN (International namn):

Dimethindenum

Dos:

0,1%

Läkemedelsform:

picaturi orale, solutie

Enheter i paketet:

N1

Receptbelagda typ:

Fara reteta

Tillstånd datum:

2011-11-17

Produktens egenskaper

                                Certificat de înregistrare a medicamentului–  
 
nr. 17007 din 17.11.2011  
Modificare din 16.07.2015 
 
    Anexa 1 
 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
FENISTIL
® 
NEW 
PICĂTURI ORALE, SOLUŢIE 
 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ  
Fenistil
®  
New 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Dimetindenum 
 
COMPOZIŢIA  
1 ml soluţie conţine:  
_substanţa activă: _maleat de dimetinden – 1 mg; 
_excipienți:  _hidrogenofosfat de disodiu dodecahidrat,
acid citric monohidrat, acid 
benzoic, edetat disodic, zaharină sodică, propilenglicol,
apă purificată. 
 
   
 
 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Picături orale, soluţie. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Lichid transparent incolor, practic fără miros. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antihistaminice de uz sistemic,  R06A B03. 
 
PROPRIETĂŢI  FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Maleatul de dimetinden posedă acţiune
antihistaminică, antialergică  şi 
antipruriginoasă.  Este un remediu H
1
-histaminoblocant, antagonist concurent al 
histaminei. Reduce permeabilitatea
crescută a capilarelor, asociată reacţiilor 
alergice.  
De asemenea, manifestă activitate antikininică  şi efecte anticolinergice
slabe.  La 
administrarea în timpul zilei poate avea efect sedativ
neînsemnat. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
La administrarea
orală se absoarbe rapid şi practic complet. Biodisponibilitatea 
constituie 70%. Debutul acțiunii poate fi anticipat peste 30 min.
după administrare, 
iar efectul de bază – timp de 5 ore. Concentraţia
plasmatică maximă este atinsă 
timp de 2 ore după administrarea orală. Se leagă cu
proteinele plasmatice în 
proporţie de 90%, este distribuit bine în ţesuturi.
Preparatul este supus hidroxilării 
şi metoxilării în ficat. Timpul de înjumătăţire
constituie 6 ore. 90% de preparat se 
el
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt