Giotrif

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
21-06-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
21-06-2023

Aktiva substanser:

afatinib

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

L01XE13

INN (International namn):

afatinib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Terapeutiska indikationer:

Giotrif u monoterapiji namijenjen za liječenje ofEpidermal ako uređaj primatelja faktor rasta (РЭФР) тки-naivnih odraslih pacijenata sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća (НМРЛ) koja aktivira mutacije РЭФР (- s);lokalno-uobičajena ili metastatskih НМРЛ pločastih stanica гистологии napreduje ili nakon kemoterapije платиносодержащей.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2013-09-25

Bipacksedel

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
GIOTRIF 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
afatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je GIOTRIF i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati GIOTRIF
3.
Kako uzimati GIOTRIF
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati GIOTRIF
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GIOTRIF I ZA ŠTO SE KORISTI
GIOTRIF je lijek koji sadrži djelatnu tvar afatinib. On djeluje
blokiranjem aktivnosti skupine proteina
koji se nazivaju ErbB obitelj (uključujući EGFR [receptor
epidermalnog faktora rasta ili ErbB1],
HER2 [ErbB2], ErbB3 i ErbB4). Ti su proteini uključeni u rast i
širenje stanica raka, te na njih mogu
utjecati promjene (mutacije) na genima koji ih proizvode. Blokiranjem
aktivnosti tih proteina ovaj
lijek može zaustaviti rast i širenje stanica raka.
Ovaj se lijek primjenjuje zasebno u liječenju odraslih osoba sa
specifičnim tipom raka pluća (rak pluća
nemalih stanica):

koji se prepoznaje po promjeni (mutaciji) gena za EGFR. GIOTRIF Vam se
može propisati kao
prvo liječenje ili ako je ranije kemoterapijsko liječenje bilo
neučinkovito;

skvamoznog tipa ako je ranije kemoterapijsko liječenje bilo
neučinkovito.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI GIOTRIF
NEMOJTE UZIMATI GIOTRIF
-
ako ste alergični na afatinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
GIOTRIF 20 mg filmom obložene tablete
GIOTRIF 30 mg filmom obložene tablete
GIOTRIF 40 mg filmom obložene tablete
GIOTRIF 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
GIOTRIF 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg afatiniba (u obliku
afatinibdimaleata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118 mg laktoze (u obliku
hidrata).
GIOTRIF 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg afatiniba (u obliku
afatinibdimaleata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 176 mg laktoze (u obliku
hidrata).
GIOTRIF 40 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg afatiniba (u obliku
afatinibdimaleata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 235 mg laktoze (u obliku
hidrata).
GIOTRIF 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg afatiniba (u obliku
afatinibdimaleata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 294 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
GIOTRIF 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do žućkasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubovima i utisnutom
oznakom “T20” na jednoj strani i logom tvrtke Boehringer Ingelheim
na drugoj.
GIOTRIF 30 mg filmom obložene tablete
Tamnoplava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s ukošenim
rubovima i utisnutom
oznakom “T30” na jednoj strani i logom tvrtke Boehringer Ingelheim
na drugoj.
GIOTRIF 40 mg filmom obložene tablete
Svijetloplava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s
ukošenim rubovima i utisnutom
oznakom “T40” na jednoj strani i logom tvrtke Boehringer Ingelheim
na drugoj.
GIOTRIF 50 mg filmom obložene tablete
Tamnoplava, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik