Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

covidien deutschland gmbh - joversol - injektions-/infusionsvätska, lösning - 160 mg i/ml - joversol 339 mg aktiv substans - joversol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch & lomb u.k., ltd. - povidon, joderad - Ögondroppar, lösning - 50 mg/ml - povidon, joderad 50 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - joderad

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires thea - povidon - Ögondroppar, lösning - 50 mg/ml - povidon 50 mg aktiv substans; borsyra hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxim ab - povidon, joderad - kutan lösning - povidon, joderad 100 mg aktiv substans - joderad

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vital pharma nordic aps - povidon, joderad - Ögondroppar, lösning - 50 mg/ml - povidon, joderad 50 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - povidon, joderad - koncentrat till gurgelvatten - 75 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; glycerol hjälpämne; povidon, joderad 75 mg aktiv substans - joderad

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires thea - povidon - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 50 mg/ml - borsyra hjälpämne; povidon 50 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur (kor och kvigor) - för besättningen vaccineringen av friska kor och kvigor, i besättningar med mjölkkor återkommande mastit problem, för att minska förekomsten av subklinisk mastit och incidens och svårighetsgrad av kliniska tecken på klinisk mastit orsakad av staphylococcus aureus, koliforma bakterier och koagulasnegativa stafylokocker. det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter den första injektionen till ungefär dag 78 efter den tredje injektionen (ekvivalent med 130 dagar efter födseln).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - all-rac-alfa-tokoferol ; askorbinsyra; biotin; cyanokobalamin; dexpantenol; folsyrahydrat; kokarboxylastetrahydrat; kolekalciferol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolpalmitat; riboflavinnatriumfosfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - sojalecitin hjälpämne; kokarboxylastetrahydrat 5,8 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 5,67 mg aktiv substans; dexpantenol 16,15 mg aktiv substans; cyanokobalamin 6 mikrog aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 10,2 mg aktiv substans; askorbinsyra 125 mg aktiv substans; nikotinamid 46 mg aktiv substans; retinolpalmitat 3500 ie aktiv substans; kolekalciferol 220 ie aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 5,5 mg aktiv substans; folsyrahydrat 414 mikrog aktiv substans; biotin 69 mikrog aktiv substans - vitaminer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverat coxiella burnetii-vaccin, stam nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.