Brymont 2 mg/ml Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brymont 2 mg/ml ögondroppar, lösning

blumont ofta trading ltd - brimonidintartrat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans - brimonidin

Brymont 2 mg/ml Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brymont 2 mg/ml ögondroppar, lösning

2care4 aps - brimonidintartrat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml - brimonidintartrat 2 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Maasol 1,75 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

maasol 1,75 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

ge healthcare srl - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 1,75 mg - albumin, humant, makroaggregerat 1,75 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)makrosalb

Duloxetin DOC Generici 30 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

duloxetin doc generici 30 mg enterokapsel, hård

doc generici srl - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 33,678 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - duloxetin

Duloxetin DOC Generici 60 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

duloxetin doc generici 60 mg enterokapsel, hård

doc generici srl - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 60 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 67,356 mg aktiv substans - duloxetin

Nanocoll 0,50 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanocoll 0,50 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

ge healthcare srl - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,50 mg - albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - teknetium(tc-99m)nanokolloid

Virbagen Omega Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - rekombinant omega-interferon av felint ursprung - immunstimulatorer, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. hos katter infekterade av fiv var mortaliteten låg (5%) och påverkades inte av behandlingen.

Odefsey Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot de icke nukleosid omvänt transkriptashämmare (nnrti) klass, tenofovir eller emtricitabin och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna kopior/ml.

Harvoni Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

harvoni

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) av genotyp-specifik aktivitet (se avsnitt 4. 4 och 5.

Sovaldi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sovaldi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.