Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se avsnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) glaxosmithkline biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom och akut otitis media orsakad av streptococcus pneumoniae hos spädbarn och barn från sex veckor upp till fem år. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. användning av synflorix bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - löslig tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - löslig tablett - 2 mg - lamotrigin 2 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - tablett - 200 mg - lamotrigin 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - löslig tablett - 200 mg - lamotrigin 200 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - tablett - 25 mg - lamotrigin 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - löslig tablett - 25 mg - lamotrigin 25 mg aktiv substans - lamotrigin